Gesendet: Samstag, 31. Dezember 2005 15:15Betreff: 31.12.05
Hallole,
ja, Tag 30 ist schon 3 Tage um und es geht mir eigentlich immer noch gut.
Der Prof in Ulm war ganz zufrieden mit mir, leider konnte er mir immer noch nicht sagen, wie viel Prozent der Stammzellen von meinem Bruder sind und wie viele von mir, er konnte mir aber sagen, dass in den bisher entnommenen Proben keine Leukämie-Zellen mehr zu finden seien. Das ist grundsätzlich schon mal sehr erfreulich, dass alle ganz verschwunden sind, kann man allerdings immer noch nicht ganz genau sagen. Daher ist es auch wichtig, dass irgendwann 100% Stammzellen meines Bruders vorhanden sind, die dann eventuell auftauchende Tumorzellen als solche erkennen und eliminieren.
Gestern war ich dann noch mal kurz in Karlsruhe im Krankenhaus und habe meinen Nacken anschauen lassen, dort gab es einen leichten Ausschlag zu sehen, es ist zu vermuten, dass mich ein Herpes-Virus dort erwischt hat, aber zum Glück greift hier die dauerhafte Prophylaxe in Form von Zovirax-Tabletten, daher ist es wohl nur ansatzweise dazu gekommen. Marcus muss halt da immer wieder hinschauen.
Ansonsten hab ich die Woche mit Marcus sehr genossen, daher, ich entschuldige mich in aller Form, hatte ich meine Mails nicht oft abgerufen.
Ich hoffe, Ihr hattet auch sehr schöne ruhige Tage und lasst es Euch heute Abend auch gut gehen.
Ich wünsche Euch allen einen guten Start ins neue Jahr und schon mal vorweg sowieso ein ganz tolles Jahr 2006,
vielen Dank für Eure Unterstützung bisher.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Samstag, 31. Dezember 2005
Dienstag, 27. Dezember 2005
Tag 29
Gesendet: Dienstag, 27. Dezember 2005 22:50Betreff: 27.12.05 (Tag 29)
Hallole,
will mich mal kurz melden und mitteilen, dass es mir gut geht und ich die Weihnachtstage sehr genossen habe.
Morgen habe ich meinen ersten ambulanten Termin in Ulm, bin gespannt, was alles untersucht wird. Bin auch gespannt auf meine Blutwerte, die ich aber wahrscheinlich erst am Donnerstag erhalte.
Ich hoffe, Ihr habt die letzten Tage auch genossen und schöne Geschenke bekommen.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallole,
will mich mal kurz melden und mitteilen, dass es mir gut geht und ich die Weihnachtstage sehr genossen habe.
Morgen habe ich meinen ersten ambulanten Termin in Ulm, bin gespannt, was alles untersucht wird. Bin auch gespannt auf meine Blutwerte, die ich aber wahrscheinlich erst am Donnerstag erhalte.
Ich hoffe, Ihr habt die letzten Tage auch genossen und schöne Geschenke bekommen.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Freitag, 23. Dezember 2005
Tag 25
Gesendet: Freitag, 23. Dezember 2005 11:06Betreff: Tag 25
Hallole,
jetzt hör ich bald auf zu zählen, bin ja schon ganz durcheinander. Aber heute müsste Tag 25 sein. Cool.
Bin relativ fit und freu mich so auf Weihnachten, dass ich sonst gar nichts anderes Schreiben will.
Ich werde mich erst wieder nach den Feiertagen melden, hoffe, dass bis dahin nichts passiert und freu mich immer noch, dass ich zu Hause bin und das Fest hier genießen kann. Habe auch meinen täuschend echt aussehenden Baum schon aufgestellt. Dieses Jahr ist es wirklich nützlich, dass er nicht echt ist.
ICH WÜNSCHE EUCH EIN WUNDERSCHÖNES BESINNLICHES FRÖHLICHES GESEGNETES WEIHNACHTSFEST
Ganz liebe Grüße an Euch Alle Lieben und ein Weihnachtsbussi
Tanja
Hallole,
jetzt hör ich bald auf zu zählen, bin ja schon ganz durcheinander. Aber heute müsste Tag 25 sein. Cool.
Bin relativ fit und freu mich so auf Weihnachten, dass ich sonst gar nichts anderes Schreiben will.
Ich werde mich erst wieder nach den Feiertagen melden, hoffe, dass bis dahin nichts passiert und freu mich immer noch, dass ich zu Hause bin und das Fest hier genießen kann. Habe auch meinen täuschend echt aussehenden Baum schon aufgestellt. Dieses Jahr ist es wirklich nützlich, dass er nicht echt ist.
ICH WÜNSCHE EUCH EIN WUNDERSCHÖNES BESINNLICHES FRÖHLICHES GESEGNETES WEIHNACHTSFEST
Ganz liebe Grüße an Euch Alle Lieben und ein Weihnachtsbussi
Tanja
Mittwoch, 21. Dezember 2005
Tag 23
Gesendet: Mittwoch, 21. Dezember 2005 14:11Betreff: Tag 23
Hallole,
heute habe ich mit meiner Mama einen kleinen Einkaufsbummel gemacht, gleich morgens wenn noch nicht viel los ist. Das hat auch funktioniert, allerdings bin ich jetzt total erledigt, so was strengt mich echt an, auch wenn ich schwere Sachen trage, merke ich das viel mehr als früher. Da muss ich halt langsam wieder trainieren. Aber ganz langsam und noch nicht im sportlichen Sinne gedacht.
Für heute habe ich somit genug, werde mich ausruhen und weihnachtlich kruschteln, bei dem Wetter verpasst man ja auch sonst nix.
Liebe Grüße
Tanja
Hallole,
heute habe ich mit meiner Mama einen kleinen Einkaufsbummel gemacht, gleich morgens wenn noch nicht viel los ist. Das hat auch funktioniert, allerdings bin ich jetzt total erledigt, so was strengt mich echt an, auch wenn ich schwere Sachen trage, merke ich das viel mehr als früher. Da muss ich halt langsam wieder trainieren. Aber ganz langsam und noch nicht im sportlichen Sinne gedacht.
Für heute habe ich somit genug, werde mich ausruhen und weihnachtlich kruschteln, bei dem Wetter verpasst man ja auch sonst nix.
Liebe Grüße
Tanja
Dienstag, 20. Dezember 2005
Tag 22
Gesendet: Dienstag, 20. Dezember 2005 14:36Betreff: Tag 22
Hi,
bezüglich der Adventsgeschichte werde ich Euch am Donnerstag alles schicken, ich hoffe, Ihr bekommt dann alle noch die Geschichte.
Mir geht’s soweit ganz gut, meine Blutwerte sind soweit wohl in Ordnung, die Leukozyten sind wieder gefallen, aber das hat man mir vorher schon gesagt, dass das passieren kann. Sind aber nicht in einem bedenklichen Zustand (3500), die Spritzen muss ich leider noch weiter nehmen, daher darf ich auch nachher gleich wieder zur Apotheke marschieren, die sehen mich dort auch bald täglich. Aber ich bin ja froh, dass ich mich doch auch draußen bewegen darf. Bin halt schnell müde, aber das ist ja auch in Ordnung, nicht, dass ich mich übernehme.
Die nächste Untersuchung habe ich nächsten Mittwoch direkt in Ulm, bis dahin hoffe ich, dass alles normal bleibt. Heute Nacht hatte ich leider Kopfschmerzen und ich hatte vergessen zu fragen, welche Mittel ich nehmen darf. Muss ich mal noch nachholen.
So, jetzt wünsche ich Euch einen schönen Nachmittag und Abend und viel Spaß mit der Geschichte
Liebe Grüße
Tanja
Hi,
bezüglich der Adventsgeschichte werde ich Euch am Donnerstag alles schicken, ich hoffe, Ihr bekommt dann alle noch die Geschichte.
Mir geht’s soweit ganz gut, meine Blutwerte sind soweit wohl in Ordnung, die Leukozyten sind wieder gefallen, aber das hat man mir vorher schon gesagt, dass das passieren kann. Sind aber nicht in einem bedenklichen Zustand (3500), die Spritzen muss ich leider noch weiter nehmen, daher darf ich auch nachher gleich wieder zur Apotheke marschieren, die sehen mich dort auch bald täglich. Aber ich bin ja froh, dass ich mich doch auch draußen bewegen darf. Bin halt schnell müde, aber das ist ja auch in Ordnung, nicht, dass ich mich übernehme.
Die nächste Untersuchung habe ich nächsten Mittwoch direkt in Ulm, bis dahin hoffe ich, dass alles normal bleibt. Heute Nacht hatte ich leider Kopfschmerzen und ich hatte vergessen zu fragen, welche Mittel ich nehmen darf. Muss ich mal noch nachholen.
So, jetzt wünsche ich Euch einen schönen Nachmittag und Abend und viel Spaß mit der Geschichte
Liebe Grüße
Tanja
Montag, 19. Dezember 2005
Tag 21
Gesendet: Montag, 19. Dezember 2005 14:00Betreff: Tag 21
Hallole,
irgendwie vergehen die Tage zu Hause viel schneller als im Krankenhaus. Heute morgen war ich zur Blutbildkontrolle beim Arzt (Ergebnis liegt noch nicht vor), dafür hat mich der Arzt, also der Chefarzt von der Hämatologie, kurz untersucht und war auch sehr zufrieden mit dem Werk seiner ehemaligen Kollegen in Ulm. Wir haben uns alle gefreut, dass ich jetzt schon wieder schon so fit bin. Jetzt hoffe ich natürlich, dass mein Blutbild genauso zufrieden stellt und vor allem, dass ich vielleicht keine Thrombose-Spritze mehr brauche.
Ansonsten war ich noch kurz bei der Apotheke, weil einige Medikamente in wirklich kleinen Packungen geliefert wurden (15 Stk.) und das bei Kapseln, von denen ich 4 am Tag benötige. Das muss man alles erst herausfinden.
Hoffe, Euer Wochenanfang war auch nicht so schwer, die Aussicht aufs etwas längere Wochenende oder vielleicht gar Urlaub ist doch schön, finde ich.
Liebe Grüße
Tanja
Hallole,
irgendwie vergehen die Tage zu Hause viel schneller als im Krankenhaus. Heute morgen war ich zur Blutbildkontrolle beim Arzt (Ergebnis liegt noch nicht vor), dafür hat mich der Arzt, also der Chefarzt von der Hämatologie, kurz untersucht und war auch sehr zufrieden mit dem Werk seiner ehemaligen Kollegen in Ulm. Wir haben uns alle gefreut, dass ich jetzt schon wieder schon so fit bin. Jetzt hoffe ich natürlich, dass mein Blutbild genauso zufrieden stellt und vor allem, dass ich vielleicht keine Thrombose-Spritze mehr brauche.
Ansonsten war ich noch kurz bei der Apotheke, weil einige Medikamente in wirklich kleinen Packungen geliefert wurden (15 Stk.) und das bei Kapseln, von denen ich 4 am Tag benötige. Das muss man alles erst herausfinden.
Hoffe, Euer Wochenanfang war auch nicht so schwer, die Aussicht aufs etwas längere Wochenende oder vielleicht gar Urlaub ist doch schön, finde ich.
Liebe Grüße
Tanja
Sonntag, 18. Dezember 2005
Tag 19 + Tag 20
Gesendet: Sonntag, 18. Dezember 2005 18:23Betreff: Tag 19 + Tag 20
Hallole,
will mich nur recht kurz vom Wochenende melden, denke mal, dass Ihr auch erst morgen zumeist wieder Mails lest, aber für alle anderen die Geschichten von gestern und heute für den Adventskalender. Habe den Bastelteil bei mir hier auf das Regal gestellt und freue mich daran.
Auch ansonsten freue ich mich an der entspannten Lage, auch mein Rücken ist schon viel entspannter, auch wenn ich noch merke, dass ich vier Wochen meinen Rücken nicht so groß gebraucht habe, wie jetzt oder früher. Gestern war ich mit Marcus auch eine kleine Runde ums Schloss spazieren und wir haben auch ganz leicht den Weihnachtsmarkt gestreift, cool J
Heute gab´s nur Couch oder Schreibtisch, einige Arbeit bezüglich der vielen Arztrechnungen, bis man da als durchblickt…
Wünsche Euch noch einen schönen Sonntag-Abend
Ganz liebe Grüße
Tanja
P.S. Doch, zu Hause ist es echt so schön…
Hallole,
will mich nur recht kurz vom Wochenende melden, denke mal, dass Ihr auch erst morgen zumeist wieder Mails lest, aber für alle anderen die Geschichten von gestern und heute für den Adventskalender. Habe den Bastelteil bei mir hier auf das Regal gestellt und freue mich daran.
Auch ansonsten freue ich mich an der entspannten Lage, auch mein Rücken ist schon viel entspannter, auch wenn ich noch merke, dass ich vier Wochen meinen Rücken nicht so groß gebraucht habe, wie jetzt oder früher. Gestern war ich mit Marcus auch eine kleine Runde ums Schloss spazieren und wir haben auch ganz leicht den Weihnachtsmarkt gestreift, cool J
Heute gab´s nur Couch oder Schreibtisch, einige Arbeit bezüglich der vielen Arztrechnungen, bis man da als durchblickt…
Wünsche Euch noch einen schönen Sonntag-Abend
Ganz liebe Grüße
Tanja
P.S. Doch, zu Hause ist es echt so schön…
Freitag, 16. Dezember 2005
Tag 18
Gesendet: Freitag, 16. Dezember 2005 10:43Betreff: Tag 18
Hallole,
heute will ich mal früh schreiben, denn manche gehen früh ins Wochenende und da will ich Euch heute den Adventskalender endlich wieder rechtzeitig schicken.
Bis gestern Abend hatte ich alle Tabletten vom Krankenhaus mitbekommen, für heute, hab ich sie mir dann das erste Mal zusammen gerichtet. Da muss man echt genau schauen, dass man auch nix vergisst, morgens sind es 10, manchmal 11, mittags nur 3, abends 7 und vor dem Schlafengehen noch mal 2 Magnesium. Und die Spritzen im Moment noch morgens und abends und dann noch mein Nasenspray. Da war ich echt beschäftigt. Habe jetzt, glaube ich zumindest aber ein ganz gutes System, hab es auf die Schachteln drauf geschrieben und auf meine Döschen, wo alles reinkommt. Das müsste klappen. Ich hoffe, dass mir das auch richtig zur Routine wird, denn die sind total wichtig.
Gestern Abend hab ich ein wenig der JoseCarreras-Gala angeschaut, die haben ja speziell auch für Leukämiekranke gesammelt und zwischendrin kurze Berichte gezeigt, manches war mir echt zu hart, da hab ich umgeschaltet. Viele Dinge habe ich wieder erkannt. So mit einem Christbaumständer und Mundschutz und zwar dem richtigen Großen, durch die Gegend laufen. Und bei allem, was ich gesehen habe, habe ich gedacht, dass ich doch bisher echt viel Glück hatte, dass noch keine große Vorbehandlung notwendig war und nicht erst noch andere Sachen ausprobiert wurden, denn wenn ich Glück habe, dann habe ich nach der nächsten schwierigen Zeit alles hinter mir. Da bin ich echt dankbar für. Hab aus Dankbarkeit (?) auch gleich was gespendet.
Das Wetter ist ziemlich gemein heute, da will ich gar nicht raus, aber das ist auch gut so. Einkaufen werde ich nachher mal ein wenig.
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende, genießt es, kuschelt Euch aufs Sofa und freut Euch auf Weihnachten, ich tu´s auch J
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallole,
heute will ich mal früh schreiben, denn manche gehen früh ins Wochenende und da will ich Euch heute den Adventskalender endlich wieder rechtzeitig schicken.
Bis gestern Abend hatte ich alle Tabletten vom Krankenhaus mitbekommen, für heute, hab ich sie mir dann das erste Mal zusammen gerichtet. Da muss man echt genau schauen, dass man auch nix vergisst, morgens sind es 10, manchmal 11, mittags nur 3, abends 7 und vor dem Schlafengehen noch mal 2 Magnesium. Und die Spritzen im Moment noch morgens und abends und dann noch mein Nasenspray. Da war ich echt beschäftigt. Habe jetzt, glaube ich zumindest aber ein ganz gutes System, hab es auf die Schachteln drauf geschrieben und auf meine Döschen, wo alles reinkommt. Das müsste klappen. Ich hoffe, dass mir das auch richtig zur Routine wird, denn die sind total wichtig.
Gestern Abend hab ich ein wenig der JoseCarreras-Gala angeschaut, die haben ja speziell auch für Leukämiekranke gesammelt und zwischendrin kurze Berichte gezeigt, manches war mir echt zu hart, da hab ich umgeschaltet. Viele Dinge habe ich wieder erkannt. So mit einem Christbaumständer und Mundschutz und zwar dem richtigen Großen, durch die Gegend laufen. Und bei allem, was ich gesehen habe, habe ich gedacht, dass ich doch bisher echt viel Glück hatte, dass noch keine große Vorbehandlung notwendig war und nicht erst noch andere Sachen ausprobiert wurden, denn wenn ich Glück habe, dann habe ich nach der nächsten schwierigen Zeit alles hinter mir. Da bin ich echt dankbar für. Hab aus Dankbarkeit (?) auch gleich was gespendet.
Das Wetter ist ziemlich gemein heute, da will ich gar nicht raus, aber das ist auch gut so. Einkaufen werde ich nachher mal ein wenig.
Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende, genießt es, kuschelt Euch aufs Sofa und freut Euch auf Weihnachten, ich tu´s auch J
Ganz liebe Grüße
Tanja
Donnerstag, 15. Dezember 2005
Tag 17
Gesendet: Donnerstag, 15. Dezember 2005 19:17Betreff: Tag 17
Hallole,
sorry, dass die meisten von Euch diese Mail erst morgen lesen, aber um ehrlich zu sein, habe ich zwar die Geschichten abgetippt, war dann aber irgendwie so „beschäftigt“, dass mein Gedächtnis mich im Stich gelassen hat.
Ich bin heute Morgen zur Apotheke an der Stephanskirche marschiert, das ging ganz gut. Große Spaziergänge sind aber, glaube ich noch nicht drin, dazu ist es mir auch zu kalt. Habe dann mit meiner Mama gekocht und auch noch mit meinem Bruder zu Mittag gegessen und den Nachmittag mit Scrabble verbracht. Es ist schon schön, zu Hause zu sein.
Meine Verspannung ist leider immer noch so schlimm wie gestern und heute Nacht, hab ich es richtig gemerkt, das ist schade. Versuche es mit Wärme, hat aber bisher noch nicht viel geholfen, spätestens am Montag lasse ich mir ein Rezept für Krankengymnastik und/oder Massage geben. Das ist mein nächster Termin beim Arzt, sofern nichts dazwischen kommt. Bis dahin hoffe ich auch, dass die Thrombozyten sich wieder verringert haben, damit ich mich nicht mehr spritzen muss.
So, jetzt mach ich heute mal eher Schluss, wünsche Euch einen schönen Abend.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallole,
sorry, dass die meisten von Euch diese Mail erst morgen lesen, aber um ehrlich zu sein, habe ich zwar die Geschichten abgetippt, war dann aber irgendwie so „beschäftigt“, dass mein Gedächtnis mich im Stich gelassen hat.
Ich bin heute Morgen zur Apotheke an der Stephanskirche marschiert, das ging ganz gut. Große Spaziergänge sind aber, glaube ich noch nicht drin, dazu ist es mir auch zu kalt. Habe dann mit meiner Mama gekocht und auch noch mit meinem Bruder zu Mittag gegessen und den Nachmittag mit Scrabble verbracht. Es ist schon schön, zu Hause zu sein.
Meine Verspannung ist leider immer noch so schlimm wie gestern und heute Nacht, hab ich es richtig gemerkt, das ist schade. Versuche es mit Wärme, hat aber bisher noch nicht viel geholfen, spätestens am Montag lasse ich mir ein Rezept für Krankengymnastik und/oder Massage geben. Das ist mein nächster Termin beim Arzt, sofern nichts dazwischen kommt. Bis dahin hoffe ich auch, dass die Thrombozyten sich wieder verringert haben, damit ich mich nicht mehr spritzen muss.
So, jetzt mach ich heute mal eher Schluss, wünsche Euch einen schönen Abend.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Mittwoch, 14. Dezember 2005
Tag 16
Betreff: Tag 16
Hallo Leute,
muss jeden Tag nachzählen, heute ist schon Tag 16, echt cool.
Hatte gestern Abend noch das große Abschlußgespräch. Also die ersten drei Monate sind wichtig, da ich da noch die immunsupressierenden (oder so) Medikamente nehme, die mein Immunsystem sehr schwächen. Danach sollte es auch damit aufwärts gehen.
Darf aber recht viel wieder machen, darf sogar, wenn es nicht voll ist einkaufen gehen und über den, ja genau, den Christkindlesmarkt spazieren. Ob ich mich das alles so traue, weiß ich noch nicht recht, aber einmal werde ich es sicher schaffen.
Jetzt mache ich mich gleich ans Packen, wollte Euch aber, bevor der Laptop im Rucksack verschwindet, noch mitteilen, dass das mit der Entlassung tatsächlich funktioniert, ich bin sooo froh.
Wahrscheinlich melde ich mich dann morgen wieder. Habt einen schönen Tag und auch heute noch mal vielen Dank für Eure Unterstützung (Ihr dürft die Daumen jetzt ein klein wenig lockerer lassen J)
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
muss jeden Tag nachzählen, heute ist schon Tag 16, echt cool.
Hatte gestern Abend noch das große Abschlußgespräch. Also die ersten drei Monate sind wichtig, da ich da noch die immunsupressierenden (oder so) Medikamente nehme, die mein Immunsystem sehr schwächen. Danach sollte es auch damit aufwärts gehen.
Darf aber recht viel wieder machen, darf sogar, wenn es nicht voll ist einkaufen gehen und über den, ja genau, den Christkindlesmarkt spazieren. Ob ich mich das alles so traue, weiß ich noch nicht recht, aber einmal werde ich es sicher schaffen.
Jetzt mache ich mich gleich ans Packen, wollte Euch aber, bevor der Laptop im Rucksack verschwindet, noch mitteilen, dass das mit der Entlassung tatsächlich funktioniert, ich bin sooo froh.
Wahrscheinlich melde ich mich dann morgen wieder. Habt einen schönen Tag und auch heute noch mal vielen Dank für Eure Unterstützung (Ihr dürft die Daumen jetzt ein klein wenig lockerer lassen J)
Ganz liebe Grüße
Tanja
Dienstag, 13. Dezember 2005
Tag 15
Gesendet: Dienstag, 13. Dezember 2005 14:57Betreff: Tag 15
Hallole,
komme leider erst jetzt zum Malen, war davor zu müde. Habe mir noch extra Schmerzmittel geben lassen, damit die Punktion und Stanze nicht so schlimm ist. Hat ein bisschen geholfen und ich bin total glücklich, vorerst alle Untersuchungen hinter mir zu haben. Im Moment sieht es immer noch so aus, als dürfe ich morgen nach Hause, ich bin schon ganz aufgeregt.
Meine Temperatur steigt abends immer so gegen 37,6°, das beunruhigt mich dann immer total, war aber jetzt schon mehrmals der Fall und es wurde kein Fieber daraus, daher sollte ich vielleicht Ruhe bewahren. Mal sehen, wie das heute ist. Apropos, die 14 Uhr Temperatur muss ich auch noch messen (36,3).
Packen werde ich auch erst morgen, habe den Vormittag Zeit, daher erfreue ich mich noch an den vielen Postkarten, die ich alle dank eines tollen Weihnachtsbaumpostkartenhalter unterbringen konnte und an den Glücksbringern und dem Adventskalender und und und….
Verspannt bin ich leider noch sehr, das ist schade und zuweilen Schmerzhaft, hoffe, dass ich in meinem Bett wieder besser schlafen kann, vor allem hab ich da wieder jemand zum Kuscheln, darauf freu ich mich auch schon total.
Ganz besonders hat mich übrigens gefreut, dass die Station vom städt. Klinikum KA mir eine Karte geschickt hat, echt toll, da kann man ja wirklich nur schnell wieder gesund werden.
Bin auch mal gespannt auf die große Visite nachher, die haben schon erste Ergebnisse der Punktion, da kann man wohl erkennen, ob es noch Tumorzellen gibt oder nicht.
Irgendwie ist es aber auch komisch, mir vorzustellen, dass ich diese geschützte Welt hier verlassen soll und hinaus in die Realität und das ohne Haare J Zu Hause wird mir das bestimmt noch viel mehr auffallen. Aber ich bin auch gespannt, ob ich danach wirklich Locken bekomme und ob sie noch dunkler sind. Und ob ich das Kopftuchfalten dann beherrsche. Heute habe ich schon ein rotes auf, sieht eigentlich auch nicht schlecht aus. Könnte auch ohne rumlaufen, aber die Klimaanlage und die Tatsache, dass man die meiste Körperwärme über den Kopf verliert, veranlasst mich dann doch zur Kopfbedeckung.
Hier hat es gerade mal wieder angefangen zu schneien, das ist schön, da auch hier kein Schnee mehr zu sehen war.
Ach, ich bin so froh und dankbar, dass es bisher so gut gelaufen ist, das muss ich einfach immer wieder sagen. Und dass Ihr mir soooo geholfen habt, das glaube ich auch wirklich, dass das mit Euer Verdienst ist.
Vielen Dank und ganz liebe Grüße und ein Schmatz für jeden
Tanja
Hallole,
komme leider erst jetzt zum Malen, war davor zu müde. Habe mir noch extra Schmerzmittel geben lassen, damit die Punktion und Stanze nicht so schlimm ist. Hat ein bisschen geholfen und ich bin total glücklich, vorerst alle Untersuchungen hinter mir zu haben. Im Moment sieht es immer noch so aus, als dürfe ich morgen nach Hause, ich bin schon ganz aufgeregt.
Meine Temperatur steigt abends immer so gegen 37,6°, das beunruhigt mich dann immer total, war aber jetzt schon mehrmals der Fall und es wurde kein Fieber daraus, daher sollte ich vielleicht Ruhe bewahren. Mal sehen, wie das heute ist. Apropos, die 14 Uhr Temperatur muss ich auch noch messen (36,3).
Packen werde ich auch erst morgen, habe den Vormittag Zeit, daher erfreue ich mich noch an den vielen Postkarten, die ich alle dank eines tollen Weihnachtsbaumpostkartenhalter unterbringen konnte und an den Glücksbringern und dem Adventskalender und und und….
Verspannt bin ich leider noch sehr, das ist schade und zuweilen Schmerzhaft, hoffe, dass ich in meinem Bett wieder besser schlafen kann, vor allem hab ich da wieder jemand zum Kuscheln, darauf freu ich mich auch schon total.
Ganz besonders hat mich übrigens gefreut, dass die Station vom städt. Klinikum KA mir eine Karte geschickt hat, echt toll, da kann man ja wirklich nur schnell wieder gesund werden.
Bin auch mal gespannt auf die große Visite nachher, die haben schon erste Ergebnisse der Punktion, da kann man wohl erkennen, ob es noch Tumorzellen gibt oder nicht.
Irgendwie ist es aber auch komisch, mir vorzustellen, dass ich diese geschützte Welt hier verlassen soll und hinaus in die Realität und das ohne Haare J Zu Hause wird mir das bestimmt noch viel mehr auffallen. Aber ich bin auch gespannt, ob ich danach wirklich Locken bekomme und ob sie noch dunkler sind. Und ob ich das Kopftuchfalten dann beherrsche. Heute habe ich schon ein rotes auf, sieht eigentlich auch nicht schlecht aus. Könnte auch ohne rumlaufen, aber die Klimaanlage und die Tatsache, dass man die meiste Körperwärme über den Kopf verliert, veranlasst mich dann doch zur Kopfbedeckung.
Hier hat es gerade mal wieder angefangen zu schneien, das ist schön, da auch hier kein Schnee mehr zu sehen war.
Ach, ich bin so froh und dankbar, dass es bisher so gut gelaufen ist, das muss ich einfach immer wieder sagen. Und dass Ihr mir soooo geholfen habt, das glaube ich auch wirklich, dass das mit Euer Verdienst ist.
Vielen Dank und ganz liebe Grüße und ein Schmatz für jeden
Tanja
Montag, 12. Dezember 2005
Tag 13 + Tag 14
Gesendet: Montag, 12. Dezember 2005 12:46Betreff: Tag 13 + Tag 14
Hallihallo!
Schon an Hand der Begrüßung könnt Ihr ahnen, dass es eine positive Mail ist.
Zu allererst will ich mich gleich mal bedanken für die tolle riesige Geburtstagskiste und der ganz ganz tollen Geburtstagskarte. Ihr seid echt echt echt spitze. Und ihr habt mir schon sooooo geholfen, das könnt ihr Euch gar nicht vorstellen.
Vielen Dank auch für sämtliche Mails und smsens, ich muss gestehen, dass ich Anrufe auf dem Handy ignoriert habe, da der Empfang hier total schlecht ist und telefonieren darüber kein Spaß macht. Oder ich war gerade am Klinikapparat.
Am Samstag hab ich mit Marcus reinge“feiert“, also gefeiert haben wir wirklich nicht. Wir haben eine DVD angeschaut, bei der ich ständig eingeschlafen bin, Marcus musste aber bis zwölf durchhalten, das hatte ich mir gewünscht. Dann haben wir ganz schnell um zwölf mit Wasserbechern angestoßen und Marcus ist auch schon zu seiner Übernachtungsstätte und ich hab dann recht bald geschlafen. Ganz ohne Hilfsmittel.
Am Nachmittag hatte ich übrigens noch Besuch von meinem fleißigen Bruder, er ist für mich derzeit überhaupt (außer Marcus) der Größte, weil seine Zellen echt ganz toll gearbeitet haben.
Am Samstag Abend haben wir dann auch festgestellt, dass meine Haare sich nach reiflicher Überlegung doch dazu entschieden haben nicht mehr mit nach
Karlsruhe zu wollen.
Marcus hat dann am Sonntag gleich alle abrasiert, damit ich sie nicht ständig überall rumliegen habe. Sieht aber gar nicht so schlimm aus, war das bisherige Urteil.
Und Marcus hat mir dann ganz viele tolle Geschenke mitgebracht, viele Bücher, da muss ich mich ja echt ranhalten. Im Moment lese ich übrigens gerade „die Frau des Zeitreisenden“ und es gefällt mir total gut. Nur komme ich gar nicht zum Lesen.
Gegen drei kam dann meine Schwester und meine Mama mit Geburtstagskuchen und weiteren Geschenken, eigentlich brauche ich gar kein Weihnachten mehr.
Das Beste war aber immer noch, dass gestern auch einer der Oberärzte da war und relativ sicher sagte, dass der Mittwoch als Rückkehrtermin schon sehr wahrscheinlich sei. Ihr könnt Euch gar nicht vorstellen, wie froh ich schon seit dem bin, da hat mir das mit den Haaren auch nix ausgemacht, bis jetzt zumindest nicht.
Heute war ich auch schon voll im Stress, war noch nicht mal geduscht (schon komisch so ohne Haare waschen) und durfte schon zum Lungenfunktionstest, wo ich wieder die gemeine Rheumasalbe ans Ohr bekommen habe. Danach konnte ich duschen und dann gleich Oberbauchsono (Ultraschall), wo auch alles normal war. Kaum war ich an meinem Zimmer angelangt, kam schon die Physiotherapeutin und hat was gegen meine Verspannungen gemacht (sehr gut), die war noch nicht mal richtig fertig, da musste ich noch zum Herzecho und hatte immer noch nicht gefrühstückt. Und noch keine Tabletten genommen, das habe ich jetzt alles nachgeholt. Echt anstrengend heute. Und leider leider bekomme ich morgen noch die gemeine fiese Knochenmarkspunktion, aber ich hoffe, sie geben mir noch ein bisschen mehr Schmerzmittel, vielleicht klappt das dann alles auch besser.
Für heute bin … jetzt war gerade noch die Schwester da, die hatte es wohl schon mehrmals versucht. Und stellt Euch vor, jetzt bin ich sogar meinen Infusiomaten los. Die eine Nadel hab ich zur Sicherheit noch, aber das ist sehr erträglich. Kein Wägelchen mehr, kein Gepiepse, ach, es wird immer besser. Ich krieg zwar dafür noch mal drei Tabletten und zweimal Thrombosespritze, aber ich glaube, dass das schon besser ist, als ständig mit dem Wägelchen rum fahren.
Morgens und abends hab ich dann 9 Tabletten, die ich nehmen muss. Schon hart. Muss auch schön langsam machen, nicht dass sie wieder raus kommen, was ziemlich doof wäre.
So, jetzt will ich aber endlich die Mail los schicken, nicht dass Ihr Euch noch Sorgen macht.
Vielen lieben Dank auf jeden Fall noch mal, Ihr seid echt Spitze.
Ganz ganz liebe und fröhliche Grüße
Tanja
P.S. Es ist aber schon so, dass der Weg zur vollständigen Genesung noch ziemlich weit ist, das ist mir immer noch bewusst, keine Sorge. Wahrscheinlich sind des halb auch die Haare ausgegangen, damit mir das immer beim Blick in den Spiegel bewusst wird. Morgen werde ich noch ein großes Abschlußgespräch führen, wo noch mal alles gesagt wird, was ich tun und essen darf und was nicht.
Hallihallo!
Schon an Hand der Begrüßung könnt Ihr ahnen, dass es eine positive Mail ist.
Zu allererst will ich mich gleich mal bedanken für die tolle riesige Geburtstagskiste und der ganz ganz tollen Geburtstagskarte. Ihr seid echt echt echt spitze. Und ihr habt mir schon sooooo geholfen, das könnt ihr Euch gar nicht vorstellen.
Vielen Dank auch für sämtliche Mails und smsens, ich muss gestehen, dass ich Anrufe auf dem Handy ignoriert habe, da der Empfang hier total schlecht ist und telefonieren darüber kein Spaß macht. Oder ich war gerade am Klinikapparat.
Am Samstag hab ich mit Marcus reinge“feiert“, also gefeiert haben wir wirklich nicht. Wir haben eine DVD angeschaut, bei der ich ständig eingeschlafen bin, Marcus musste aber bis zwölf durchhalten, das hatte ich mir gewünscht. Dann haben wir ganz schnell um zwölf mit Wasserbechern angestoßen und Marcus ist auch schon zu seiner Übernachtungsstätte und ich hab dann recht bald geschlafen. Ganz ohne Hilfsmittel.
Am Nachmittag hatte ich übrigens noch Besuch von meinem fleißigen Bruder, er ist für mich derzeit überhaupt (außer Marcus) der Größte, weil seine Zellen echt ganz toll gearbeitet haben.
Am Samstag Abend haben wir dann auch festgestellt, dass meine Haare sich nach reiflicher Überlegung doch dazu entschieden haben nicht mehr mit nach
Karlsruhe zu wollen.
Marcus hat dann am Sonntag gleich alle abrasiert, damit ich sie nicht ständig überall rumliegen habe. Sieht aber gar nicht so schlimm aus, war das bisherige Urteil.
Und Marcus hat mir dann ganz viele tolle Geschenke mitgebracht, viele Bücher, da muss ich mich ja echt ranhalten. Im Moment lese ich übrigens gerade „die Frau des Zeitreisenden“ und es gefällt mir total gut. Nur komme ich gar nicht zum Lesen.
Gegen drei kam dann meine Schwester und meine Mama mit Geburtstagskuchen und weiteren Geschenken, eigentlich brauche ich gar kein Weihnachten mehr.
Das Beste war aber immer noch, dass gestern auch einer der Oberärzte da war und relativ sicher sagte, dass der Mittwoch als Rückkehrtermin schon sehr wahrscheinlich sei. Ihr könnt Euch gar nicht vorstellen, wie froh ich schon seit dem bin, da hat mir das mit den Haaren auch nix ausgemacht, bis jetzt zumindest nicht.
Heute war ich auch schon voll im Stress, war noch nicht mal geduscht (schon komisch so ohne Haare waschen) und durfte schon zum Lungenfunktionstest, wo ich wieder die gemeine Rheumasalbe ans Ohr bekommen habe. Danach konnte ich duschen und dann gleich Oberbauchsono (Ultraschall), wo auch alles normal war. Kaum war ich an meinem Zimmer angelangt, kam schon die Physiotherapeutin und hat was gegen meine Verspannungen gemacht (sehr gut), die war noch nicht mal richtig fertig, da musste ich noch zum Herzecho und hatte immer noch nicht gefrühstückt. Und noch keine Tabletten genommen, das habe ich jetzt alles nachgeholt. Echt anstrengend heute. Und leider leider bekomme ich morgen noch die gemeine fiese Knochenmarkspunktion, aber ich hoffe, sie geben mir noch ein bisschen mehr Schmerzmittel, vielleicht klappt das dann alles auch besser.
Für heute bin … jetzt war gerade noch die Schwester da, die hatte es wohl schon mehrmals versucht. Und stellt Euch vor, jetzt bin ich sogar meinen Infusiomaten los. Die eine Nadel hab ich zur Sicherheit noch, aber das ist sehr erträglich. Kein Wägelchen mehr, kein Gepiepse, ach, es wird immer besser. Ich krieg zwar dafür noch mal drei Tabletten und zweimal Thrombosespritze, aber ich glaube, dass das schon besser ist, als ständig mit dem Wägelchen rum fahren.
Morgens und abends hab ich dann 9 Tabletten, die ich nehmen muss. Schon hart. Muss auch schön langsam machen, nicht dass sie wieder raus kommen, was ziemlich doof wäre.
So, jetzt will ich aber endlich die Mail los schicken, nicht dass Ihr Euch noch Sorgen macht.
Vielen lieben Dank auf jeden Fall noch mal, Ihr seid echt Spitze.
Ganz ganz liebe und fröhliche Grüße
Tanja
P.S. Es ist aber schon so, dass der Weg zur vollständigen Genesung noch ziemlich weit ist, das ist mir immer noch bewusst, keine Sorge. Wahrscheinlich sind des halb auch die Haare ausgegangen, damit mir das immer beim Blick in den Spiegel bewusst wird. Morgen werde ich noch ein großes Abschlußgespräch führen, wo noch mal alles gesagt wird, was ich tun und essen darf und was nicht.
Samstag, 10. Dezember 2005
Tag 12
Gesendet: Samstag, 10. Dezember 2005 16:58Betreff: Tag 12
Hallole,
habe mal überlegt, wie lange ich die Tage zählen will und ab wann ich wieder ein Datum schreibe. Ich denke bis Tag 30 ist immer noch alles sehr wichtig und ich werde daher auch bis dahin die Tage auf jeden Fall zählen.
Gestern Nachmittag kam die große Visite mit dem ersten Spruch auf der Lippe, ob mir denn was auffallen würde und klar, alle waren ohne Mundschutz hereingekommen. Juhu! Jetzt kann auch ich alle erkennen und wenn ich auf dem Gang unterwegs bin, sieht man es auch wieder wenn ich lächle. Gerade habe ich noch von einer Schwester das Kompliment bekommen, dass ich noch so gut aussehen würde, wie am ersten Tag, das ist echt toll.
Die Ärzte sind zufrieden mit dem bisherigen Verlauf, wollen nächste Woche noch einige Untersuchungen machen. Nachdem ich dann fragte, ob man denn schon irgendwie die Heimkehr anvisieren könne, meinte der Oberarzt: „Nächste Woche.“ Cooool. Wahrscheinlich Mitte – Ende nächster Woche, also gehe ich jetzt mal von Donnerstag aus. Das sind echt tolle Aussichten und ich freu mich riesig. Tagsüber geht’s mir auch echt gut.
Gestern Abend/Nacht hatte ich leider wieder total Probleme mit der Atmung und Verspannung obwohl nachmittags auch noch zufälligerweise die Physiotherapeutin Zeit für eine Rückenmassage hatte, die seeeehr gut getan hat. Hat auch ne Weile was geholfen, aber halt nicht bis nachts. Da klang ich dann wohl so verzweifelt, dass der Dienstarzt das EKG-Gerät geholt hat, mich abgehört hat und sogar Blut abgenommen hat, aber nix feststellen konnte. Habe mir dann Schmerzmittel geben lassen, dann konnte ich einigermaßen gut schlafen. Ist aber echt anstrengend. Am Besten ich gehe heute gar nicht ins Bett. Glaube aber, dass es schon besser ist.
Gerade war mein Bruder da, war sehr nett und jetzt warte ich auf Marcus und freu mich total. Mit Aussichten auf eine Heimkehr, da lässt sich das Ganze hier schon viel einfacher ertragen. Natürlich muss ich immer im Hinterkopf haben, dass ich noch lange nicht alles überstanden habe, dass es immer noch zu Komplikationen kommen kann und dass mir auch immer noch die Haare ausgehen können (ich glaub es hat auch schon begonnen, heute morgen waren es erschreckend viele, heute Mittag ist jetzt wieder alles in Ordnung) und ich schon lieber meine Wohnung hüten sollte. Aber ich freu mich trotzdem riesig, denn ein großer Schritt scheint fast geschafft zu sein. Dank Eurer Hilfe, das meine ich sehr ehrlich. Ich klopfe Euch sozusagen schon mal auf die Schultern.
Ganz ganz liebe Grüße
Tanja
Hallole,
habe mal überlegt, wie lange ich die Tage zählen will und ab wann ich wieder ein Datum schreibe. Ich denke bis Tag 30 ist immer noch alles sehr wichtig und ich werde daher auch bis dahin die Tage auf jeden Fall zählen.
Gestern Nachmittag kam die große Visite mit dem ersten Spruch auf der Lippe, ob mir denn was auffallen würde und klar, alle waren ohne Mundschutz hereingekommen. Juhu! Jetzt kann auch ich alle erkennen und wenn ich auf dem Gang unterwegs bin, sieht man es auch wieder wenn ich lächle. Gerade habe ich noch von einer Schwester das Kompliment bekommen, dass ich noch so gut aussehen würde, wie am ersten Tag, das ist echt toll.
Die Ärzte sind zufrieden mit dem bisherigen Verlauf, wollen nächste Woche noch einige Untersuchungen machen. Nachdem ich dann fragte, ob man denn schon irgendwie die Heimkehr anvisieren könne, meinte der Oberarzt: „Nächste Woche.“ Cooool. Wahrscheinlich Mitte – Ende nächster Woche, also gehe ich jetzt mal von Donnerstag aus. Das sind echt tolle Aussichten und ich freu mich riesig. Tagsüber geht’s mir auch echt gut.
Gestern Abend/Nacht hatte ich leider wieder total Probleme mit der Atmung und Verspannung obwohl nachmittags auch noch zufälligerweise die Physiotherapeutin Zeit für eine Rückenmassage hatte, die seeeehr gut getan hat. Hat auch ne Weile was geholfen, aber halt nicht bis nachts. Da klang ich dann wohl so verzweifelt, dass der Dienstarzt das EKG-Gerät geholt hat, mich abgehört hat und sogar Blut abgenommen hat, aber nix feststellen konnte. Habe mir dann Schmerzmittel geben lassen, dann konnte ich einigermaßen gut schlafen. Ist aber echt anstrengend. Am Besten ich gehe heute gar nicht ins Bett. Glaube aber, dass es schon besser ist.
Gerade war mein Bruder da, war sehr nett und jetzt warte ich auf Marcus und freu mich total. Mit Aussichten auf eine Heimkehr, da lässt sich das Ganze hier schon viel einfacher ertragen. Natürlich muss ich immer im Hinterkopf haben, dass ich noch lange nicht alles überstanden habe, dass es immer noch zu Komplikationen kommen kann und dass mir auch immer noch die Haare ausgehen können (ich glaub es hat auch schon begonnen, heute morgen waren es erschreckend viele, heute Mittag ist jetzt wieder alles in Ordnung) und ich schon lieber meine Wohnung hüten sollte. Aber ich freu mich trotzdem riesig, denn ein großer Schritt scheint fast geschafft zu sein. Dank Eurer Hilfe, das meine ich sehr ehrlich. Ich klopfe Euch sozusagen schon mal auf die Schultern.
Ganz ganz liebe Grüße
Tanja
Freitag, 9. Dezember 2005
Tag 11
Gesendet: Freitag, 9. Dezember 2005 14:05Betreff: Tag 11
Hallole,
also es gibt sehr schöne Nachrichten, und zwar, das die Leukos bei 1500 sind und ich demnach aus der Aplasie wäre, auch HB und Thrombozyten sind wieder im Normbereicht. Man will heute mit einem großen Blutbild feststellen, wie hoch bei den Leukozyten der Granulozytenanteil ist, wenn der hoch genug ist, dann kann man endlich den Mundschutz weglassen.
Auch ein zweites Mittel zur Immunsupressiva habe ich jetzt per Tablette erhalten, bald bekomme ich alles hoffentlich auf dieser Basis und dann kann es sogar sein, dass man schon langsam an die Heimkehr denken kann. (Ich gehe mal von ca. 10 Tagen aus). Vorausgesetzt es läuft alles gut.
Das ist jetzt eben so die Frage. Meine Atem- bzw. Verspannungsprobleme, wo ich nicht weiß, was es ist, haben mich heute Nacht mal wieder nur sehr wenig schlafen lassen. Dementsprechend bin ich nicht so gut drauf. Bin heute schon geröngt worden, damit man ausschließen kann, dass es was mit der Lunge ist. Und dann wird wohl weiter geforscht. Auf dem Rückweg vom Röntgen musste ich mich beeilen, hab es gerade noch geschafft, mein Frühstück ins Waschbecken wieder zu geben. Schätze, die 8 Tabletten waren ein wenig viel für meinen Magen. Oder ich hätte besser doch nichts essen sollen, denn Appetit hatte ich keinen heute Morgen. Naja, so kam wenigstens ordentlich was raus. Konnte daher nicht sehen, ob da viele Tabletten dabei waren, sah aber z.Glück nicht so aus.
Jetzt hoffe ich mal, dass es nur eine Verspannung ist, die sich vielleicht auch ein wenig medikamentös lösen lässt und ich heute Nacht wieder schlafen kann.
Aber mit meinen Werten bin ich hoch zu frieden. Es wird dann auch spannend festzustellen, wie viel Prozent der Leukos von Ralf sind und wie viele von mir, meine erholen sich ja auch wieder. Irgendwann sollen es eben nur noch Spenderzellen sein. Hoffe, ich sag das den Zellen so bei meinen Meditationsübungen. Man wird sehen.
Hier hat es über Nacht wieder schön geschneit, auch wenn es nicht lange liegen bleibt. ---
So, jetzt war doch tatsächlich auch die Visite da. Leukos tatsächlich schon bei 2400, HB und Thrombos auch in Ordnung. Der Entzündungswert von der Icat-Geschichte geht zurück, ist aber noch vorhanden, daher gibt’s einiges noch intravenös. Die Lunge ist okay, sie gehen von Verspannung aus, der Physiotherapeut wird heute noch vorbeigeschickt. Die Granulozytenzahl ist noch nicht bekannt, kann bei der großen Visite dann vielleicht noch gesagt werden. Alles in allem sieht es ganz gut aus, wegen der Übelkeit muss man halt auch noch schauen.
Heute habe ich Euch ein Lied als Adventskalendertürchen, das fand ich so goldig, das habe ich gestern mit dem Pastoralreferenten gesungen, der hatte zur Ablenkung seine Gitarre dabei.
So, jetzt muss ich mich wieder hinlegen, mein Rücken schmerzt.
Liebe Grüße und ein tolles Adventswochenende, lasst es Euch gut gehen.
Tanja
Hallole,
also es gibt sehr schöne Nachrichten, und zwar, das die Leukos bei 1500 sind und ich demnach aus der Aplasie wäre, auch HB und Thrombozyten sind wieder im Normbereicht. Man will heute mit einem großen Blutbild feststellen, wie hoch bei den Leukozyten der Granulozytenanteil ist, wenn der hoch genug ist, dann kann man endlich den Mundschutz weglassen.
Auch ein zweites Mittel zur Immunsupressiva habe ich jetzt per Tablette erhalten, bald bekomme ich alles hoffentlich auf dieser Basis und dann kann es sogar sein, dass man schon langsam an die Heimkehr denken kann. (Ich gehe mal von ca. 10 Tagen aus). Vorausgesetzt es läuft alles gut.
Das ist jetzt eben so die Frage. Meine Atem- bzw. Verspannungsprobleme, wo ich nicht weiß, was es ist, haben mich heute Nacht mal wieder nur sehr wenig schlafen lassen. Dementsprechend bin ich nicht so gut drauf. Bin heute schon geröngt worden, damit man ausschließen kann, dass es was mit der Lunge ist. Und dann wird wohl weiter geforscht. Auf dem Rückweg vom Röntgen musste ich mich beeilen, hab es gerade noch geschafft, mein Frühstück ins Waschbecken wieder zu geben. Schätze, die 8 Tabletten waren ein wenig viel für meinen Magen. Oder ich hätte besser doch nichts essen sollen, denn Appetit hatte ich keinen heute Morgen. Naja, so kam wenigstens ordentlich was raus. Konnte daher nicht sehen, ob da viele Tabletten dabei waren, sah aber z.Glück nicht so aus.
Jetzt hoffe ich mal, dass es nur eine Verspannung ist, die sich vielleicht auch ein wenig medikamentös lösen lässt und ich heute Nacht wieder schlafen kann.
Aber mit meinen Werten bin ich hoch zu frieden. Es wird dann auch spannend festzustellen, wie viel Prozent der Leukos von Ralf sind und wie viele von mir, meine erholen sich ja auch wieder. Irgendwann sollen es eben nur noch Spenderzellen sein. Hoffe, ich sag das den Zellen so bei meinen Meditationsübungen. Man wird sehen.
Hier hat es über Nacht wieder schön geschneit, auch wenn es nicht lange liegen bleibt. ---
So, jetzt war doch tatsächlich auch die Visite da. Leukos tatsächlich schon bei 2400, HB und Thrombos auch in Ordnung. Der Entzündungswert von der Icat-Geschichte geht zurück, ist aber noch vorhanden, daher gibt’s einiges noch intravenös. Die Lunge ist okay, sie gehen von Verspannung aus, der Physiotherapeut wird heute noch vorbeigeschickt. Die Granulozytenzahl ist noch nicht bekannt, kann bei der großen Visite dann vielleicht noch gesagt werden. Alles in allem sieht es ganz gut aus, wegen der Übelkeit muss man halt auch noch schauen.
Heute habe ich Euch ein Lied als Adventskalendertürchen, das fand ich so goldig, das habe ich gestern mit dem Pastoralreferenten gesungen, der hatte zur Ablenkung seine Gitarre dabei.
So, jetzt muss ich mich wieder hinlegen, mein Rücken schmerzt.
Liebe Grüße und ein tolles Adventswochenende, lasst es Euch gut gehen.
Tanja
Donnerstag, 8. Dezember 2005
Tag 10!
Gesendet: Donnerstag, 8. Dezember 2005 14:43Betreff: Tag 10 !
Hallo Leute,
habe leider noch keine Werte, wollte eigentlich warten bis sie kommen, aber dann wird’s so spät wie es scheint. Mein Wasser bin ich komplett los, dafür beunruhigt mich ein wenig mein Hals, da wo der Zugang war. Da tuts innen drin weh beim Atmen, daher werden sie mich da noch mal röntgen. Hoffe, dass da alles in Ordnung ist.
Mein Zugang am rechten Arm bin ich erstmal los, der hat sich leicht entzündet und es musste da derzeit eh nix durchlaufen, wenn ich Glück hab, reicht der an der linken Hand, das wär echt ganz toll, der tut nämlich auch gar nicht weh und hält hoffentlich bis zum Schluss.
Wahrscheinlich bekomme ich auch noch Krankengymnastik, weil ich so verspannt bin. Massage wär mir lieber J
Jetzt kommt gleich der Pastoral-Referent und will mit mir Singen, daher halte ich mich kurz. Ich werde ihm nicht verraten, dass ich für Euch die heutige Geschichte schon abgeschrieben habe J
Ansonsten geht’s mir zumindest so gut, dass ich im Internet nach Weihnachtsgeschenken gesucht habe und auch ein neues Buch angefangen habe, habe gestern Abend Harry Potter zu Ende gelesen – wie dramatisch!.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
habe leider noch keine Werte, wollte eigentlich warten bis sie kommen, aber dann wird’s so spät wie es scheint. Mein Wasser bin ich komplett los, dafür beunruhigt mich ein wenig mein Hals, da wo der Zugang war. Da tuts innen drin weh beim Atmen, daher werden sie mich da noch mal röntgen. Hoffe, dass da alles in Ordnung ist.
Mein Zugang am rechten Arm bin ich erstmal los, der hat sich leicht entzündet und es musste da derzeit eh nix durchlaufen, wenn ich Glück hab, reicht der an der linken Hand, das wär echt ganz toll, der tut nämlich auch gar nicht weh und hält hoffentlich bis zum Schluss.
Wahrscheinlich bekomme ich auch noch Krankengymnastik, weil ich so verspannt bin. Massage wär mir lieber J
Jetzt kommt gleich der Pastoral-Referent und will mit mir Singen, daher halte ich mich kurz. Ich werde ihm nicht verraten, dass ich für Euch die heutige Geschichte schon abgeschrieben habe J
Ansonsten geht’s mir zumindest so gut, dass ich im Internet nach Weihnachtsgeschenken gesucht habe und auch ein neues Buch angefangen habe, habe gestern Abend Harry Potter zu Ende gelesen – wie dramatisch!.
Liebe Grüße
Tanja
Mittwoch, 7. Dezember 2005
Tag 9
Gesendet: Mittwoch, 7. Dezember 2005 13:03Betreff: Tag 9
Hallo,
so, die gute Nachricht von gestern kann sich heute fortsetzen. Meine Leukozyten steigen wieder, gestern waren sie bei 600 heute bei 900, wenn sie über 1000 sind, dann bin ich aus der Aplasie und man kann mich bald wieder ohne Mundschutz besuchen. Das wär cool, ist aber wahrscheinlich, dass es bis Sonntag spätestens klappt. Das wär ein cooles Geschenk.
Leider war meine Nacht nicht so toll, hab mal wieder gemeint, ich müsste Wasser behalten und konnte somit nur wabbelig auf dem Rücken liegen, Seitenlage hat das Gewebe auf die Lunge gedrückt. Habe mir dann schon abends was geben lassen, nix geholfen, dann hab ich auch noch Kreuzschmerzen bekommen (die schaffen da ziemlich fleißig, die Stammzellen, kann Kreuzschmerzen verursachen), dagegen hab ich dann Paracetamol bekommen, was geholfen hat, hatte aber immer noch keinen Drang aufs Klo zu müssen. Hab mir dann noch ne Tablette geben lassen und um vier, hat mir der Dienstarzt dann noch eine Spritze gegeben, was dann morgens um halb sechs ein wenig geholfen hat. Von den wahrscheinlich knapp 3 Litern, bin ich die Hälfte dann losgeworden. So richtig befreit fühle ich mich allerdings nicht. Habe dann die halbe Nacht Harry Potter gelesen, das machen andere Menschen einfach so und die können dann nicht noch mal von halb elf bis zwölf schlafen J
Mein Nacken ist auch ziemlich verspannt, so richtig toll fühle ich mich nicht, aber irgendwie bin ich natürlich trotzdem gut drauf, weil meine Leukos so steigen.
Werde jetzt noch mal läuten und fragen, ob sie mir nicht noch mal was geben wollen, ist zwar doof, aber ich glaube notwendig, nicht dass ich wieder die Nacht durchmache. Dann ist das Buch nämlich fertig.
Mein Zimmer sieht übrigens inzwischen recht heimelig aus. Habe eine Schnur an der Wand, an die die Postkarten von Euch kommen, da ist auch ein süßer kleiner Adventskalender dabei. Dann habe ich eine tolle Lichterkette von meiner Schwester um den Fernseher gewickelt, an der Scheibe kleben inzwischen nicht nur die Fensterbilder sondern auch diverse Mitbringsel und Adventskalendergeschenke von Marcus und Esther und auf dem Oberlicht sitzen die Glücksbringer, die ich schon vorher bekommen habe und schauen mir bei allem zu. Ach ja, habe mir noch einen weiteren Infusionsständer ausgeliehen, da hängt nämlich Esthers Adventskalender. Wenn ich hier raus darf, brauch ich wahrscheinlich einen LKW. Naja, den Ständer lass ich da J
So, das war`s wieder mal. Habe gerade geläutet, die Schwester meinte, ich hätte eh noch mal was wegen des Wassers zu bekommen, hoffentlich wird ich dann wieder federleicht, mich zumindest so fühlen und nicht mehr wie ein Wabbelklos auf Beinen.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo,
so, die gute Nachricht von gestern kann sich heute fortsetzen. Meine Leukozyten steigen wieder, gestern waren sie bei 600 heute bei 900, wenn sie über 1000 sind, dann bin ich aus der Aplasie und man kann mich bald wieder ohne Mundschutz besuchen. Das wär cool, ist aber wahrscheinlich, dass es bis Sonntag spätestens klappt. Das wär ein cooles Geschenk.
Leider war meine Nacht nicht so toll, hab mal wieder gemeint, ich müsste Wasser behalten und konnte somit nur wabbelig auf dem Rücken liegen, Seitenlage hat das Gewebe auf die Lunge gedrückt. Habe mir dann schon abends was geben lassen, nix geholfen, dann hab ich auch noch Kreuzschmerzen bekommen (die schaffen da ziemlich fleißig, die Stammzellen, kann Kreuzschmerzen verursachen), dagegen hab ich dann Paracetamol bekommen, was geholfen hat, hatte aber immer noch keinen Drang aufs Klo zu müssen. Hab mir dann noch ne Tablette geben lassen und um vier, hat mir der Dienstarzt dann noch eine Spritze gegeben, was dann morgens um halb sechs ein wenig geholfen hat. Von den wahrscheinlich knapp 3 Litern, bin ich die Hälfte dann losgeworden. So richtig befreit fühle ich mich allerdings nicht. Habe dann die halbe Nacht Harry Potter gelesen, das machen andere Menschen einfach so und die können dann nicht noch mal von halb elf bis zwölf schlafen J
Mein Nacken ist auch ziemlich verspannt, so richtig toll fühle ich mich nicht, aber irgendwie bin ich natürlich trotzdem gut drauf, weil meine Leukos so steigen.
Werde jetzt noch mal läuten und fragen, ob sie mir nicht noch mal was geben wollen, ist zwar doof, aber ich glaube notwendig, nicht dass ich wieder die Nacht durchmache. Dann ist das Buch nämlich fertig.
Mein Zimmer sieht übrigens inzwischen recht heimelig aus. Habe eine Schnur an der Wand, an die die Postkarten von Euch kommen, da ist auch ein süßer kleiner Adventskalender dabei. Dann habe ich eine tolle Lichterkette von meiner Schwester um den Fernseher gewickelt, an der Scheibe kleben inzwischen nicht nur die Fensterbilder sondern auch diverse Mitbringsel und Adventskalendergeschenke von Marcus und Esther und auf dem Oberlicht sitzen die Glücksbringer, die ich schon vorher bekommen habe und schauen mir bei allem zu. Ach ja, habe mir noch einen weiteren Infusionsständer ausgeliehen, da hängt nämlich Esthers Adventskalender. Wenn ich hier raus darf, brauch ich wahrscheinlich einen LKW. Naja, den Ständer lass ich da J
So, das war`s wieder mal. Habe gerade geläutet, die Schwester meinte, ich hätte eh noch mal was wegen des Wassers zu bekommen, hoffentlich wird ich dann wieder federleicht, mich zumindest so fühlen und nicht mehr wie ein Wabbelklos auf Beinen.
Liebe Grüße
Tanja
Dienstag, 6. Dezember 2005
Vergesslich
Gesendet: Dienstag, 6. Dezember 2005 14:26Betreff: Vergesslich
Hach, jetzt geht das schon wieder los, aber ich hab es noch gemerkt, die Geschichten haben gefehlt. Viel Spaß damit
P.S.
Habe noch eine gute Nachricht erhalten, ob sie nur für heute galt, weiß ich noch nicht, das kann ich erst morgen sagen, aber ich hab mich zumindest schon mal riesig gefreut.
Hach, jetzt geht das schon wieder los, aber ich hab es noch gemerkt, die Geschichten haben gefehlt. Viel Spaß damit
P.S.
Habe noch eine gute Nachricht erhalten, ob sie nur für heute galt, weiß ich noch nicht, das kann ich erst morgen sagen, aber ich hab mich zumindest schon mal riesig gefreut.
Tag Acht
Gesendet: Dienstag, 6. Dezember 2005 13:21Betreff: Tag Acht
Hallo Leute,
gute Nachrichten, mir geht es wieder besser. Also noch besser als gestern. Gestern Abend habe ich zwei Transfusionen mit Hämoglobin bekommen (glaub ich zumindest), wenn der HB-Wert nämlich zu niedrig ist, fühlt man sich schlapp müde und abgeschlagen, weil zu wenig Sauerstoff im Blut ist und somit auch nicht ins Hirn kommt.
Auch eine gute Nachricht, sie wissen, woher das Fieber kam. Das kam mit großer Wahrscheinlichkeit von meinem zentralen Zugang und das innerlich, denn von außen hat der noch tiptop ausgesehen. Schade, jetzt ist er draußen und ich bin dafür am rechten Handrücken und am linken Unterarm „verkabelt“, was die ganze Geschichte nicht einfacher macht. Und wahrscheinlich komm ich nicht drumrum, dass ich noch einen neuen Icat bekomme. Und das war nicht sonderlich angenehm. Aber fast praktischer, als die Zugänge am Arm. Die werden wohl auch nicht so lange halten, hat man mir prophezeit, da ich manche Sachen in Glucose bekomme und das sei wohl nicht angenehm für die peripheren Venen. Naja, ich werde es sehen.
Tippen geht zum Glück und ich habe mir erlaubt, auch ohne, dass ich es schon vorgelesen bekommen habe, nicht nur den 5. sondern gleich auch den 6. Dezember für Euch einzutippen. Und, vielleicht schafft es der Marcus, das Bild, das ich per mms geschickt habe an Euch noch weiter zu leiten. Habe nämlich in meinem tollen Adventskalender von Esther eine Nikolausimütze bekommen. Von Marcus habe ich auch einen Adventskalender, den bekomme ich aber immer persönlich oder per Bild, der ist auch voll süß.
Bin voll glücklich, habe gestern noch mal gefragt, Schokolade darf ich schon essen, wenn nur Spuren von Nüssen drin sind (auf den meisten Verpackungen steht nämlich inzwischen „kann Spuren von Nüssen“ enthalten. Grundsätzlich darf ich keine Nüsse essen, wohl wegen der Pilzgefahr, die Nüsse wären manchmal unsichtbar von Pilzen durchzogen. Ich glaube dann schmecken sie auch komisch, aber dann ist es meist schon zu spät. Aber im Moment, habe ich da keinen Hunger drauf.
Ist auch gut so, denn hier verbraucht man gar keine Kalorien, hab immer noch das gleiche Gewicht, nicht dass ihr Euch jetzt sorgen macht.
Heute Mittag bekomme ich auch von Esther Besuch, da freue ich mich. Die letzten Tage konnte ich aber fast keinen Besuch ertragen, meine Mama und Marcus natürlich ausgenommen, bei denen kann ich mich dann auch mal so sein lassen wie ich bin. Ich weiß, dass ich das bei Euch auch könnte, aber ich will es nicht und ich schaff es dann nicht und es wär mir einfach zu anstrengend. Und mein Christbaumständer ist zuweilen echt erschreckend, hatte heute aber schon vor, ihn mit meiner Nikolausmütze zu schmücken, was allerdings zu unhygienisch gewesen wäre. Dafür klebe ich mir meinen Nikoeisbären hin und werde ihn schon mal Jinglebells spielen lassen.
Die Schwester meinte gerade, dass sie schon versuchen, ein Medikament auf Tablettenform umzustellen, das wäre klasse und vielleicht hätte ich Glück und die Zugänge am Arm würden so lange halten, bis man alles auf Tabletten umgestellt hätte und ich vielleicht doch keinen Zugang am Hals mehr brauchen würde. Bitte bitte, das wär so klasse.
Übrigens hing ich gestern wieder am Herzmonitor, weil bei der ersten Antibiotikagabe der Durchfluss zu schnell war und mir heiß und kalt wurde und sie eine allergischen Schock befürchteten. Den hatte ich dann bis abends um acht und immer wenn ich aufs Klo musste, musste ich Bescheid geben, dass sie mich abstöpseln und hinterher wieder sagen, dass ich da bin, damit sie mich anstöpseln.
Und heute hab ich natürlich die Klebereste von den Elektrodenklebern nicht abbekommen, sieht immer so ungewaschen aus, und das wo ich jeden Tag dusche.
So, das ist jetzt aber mal wieder viel geworden, habt Ihr Euch verdient J nee, also, ich war ja recht sparsam die letzten Tage.
Bin froh, dass es mir wieder so gut geht und ich zumindest so stöpselfrei bin, dass ich nicht ständig im Bett liegen muss UND dass ich gerade wieder lesen mag, UND
DAS ALLERBESTE:
HEUTE IST SCHON TAG 8 (Habs gerade zum 3. Mal gezählt)
Ich wünsche Euch schöne Nikolausi, feiert ein bisschen, mir zu liebe und sei es nur ein Glühwein.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
gute Nachrichten, mir geht es wieder besser. Also noch besser als gestern. Gestern Abend habe ich zwei Transfusionen mit Hämoglobin bekommen (glaub ich zumindest), wenn der HB-Wert nämlich zu niedrig ist, fühlt man sich schlapp müde und abgeschlagen, weil zu wenig Sauerstoff im Blut ist und somit auch nicht ins Hirn kommt.
Auch eine gute Nachricht, sie wissen, woher das Fieber kam. Das kam mit großer Wahrscheinlichkeit von meinem zentralen Zugang und das innerlich, denn von außen hat der noch tiptop ausgesehen. Schade, jetzt ist er draußen und ich bin dafür am rechten Handrücken und am linken Unterarm „verkabelt“, was die ganze Geschichte nicht einfacher macht. Und wahrscheinlich komm ich nicht drumrum, dass ich noch einen neuen Icat bekomme. Und das war nicht sonderlich angenehm. Aber fast praktischer, als die Zugänge am Arm. Die werden wohl auch nicht so lange halten, hat man mir prophezeit, da ich manche Sachen in Glucose bekomme und das sei wohl nicht angenehm für die peripheren Venen. Naja, ich werde es sehen.
Tippen geht zum Glück und ich habe mir erlaubt, auch ohne, dass ich es schon vorgelesen bekommen habe, nicht nur den 5. sondern gleich auch den 6. Dezember für Euch einzutippen. Und, vielleicht schafft es der Marcus, das Bild, das ich per mms geschickt habe an Euch noch weiter zu leiten. Habe nämlich in meinem tollen Adventskalender von Esther eine Nikolausimütze bekommen. Von Marcus habe ich auch einen Adventskalender, den bekomme ich aber immer persönlich oder per Bild, der ist auch voll süß.
Bin voll glücklich, habe gestern noch mal gefragt, Schokolade darf ich schon essen, wenn nur Spuren von Nüssen drin sind (auf den meisten Verpackungen steht nämlich inzwischen „kann Spuren von Nüssen“ enthalten. Grundsätzlich darf ich keine Nüsse essen, wohl wegen der Pilzgefahr, die Nüsse wären manchmal unsichtbar von Pilzen durchzogen. Ich glaube dann schmecken sie auch komisch, aber dann ist es meist schon zu spät. Aber im Moment, habe ich da keinen Hunger drauf.
Ist auch gut so, denn hier verbraucht man gar keine Kalorien, hab immer noch das gleiche Gewicht, nicht dass ihr Euch jetzt sorgen macht.
Heute Mittag bekomme ich auch von Esther Besuch, da freue ich mich. Die letzten Tage konnte ich aber fast keinen Besuch ertragen, meine Mama und Marcus natürlich ausgenommen, bei denen kann ich mich dann auch mal so sein lassen wie ich bin. Ich weiß, dass ich das bei Euch auch könnte, aber ich will es nicht und ich schaff es dann nicht und es wär mir einfach zu anstrengend. Und mein Christbaumständer ist zuweilen echt erschreckend, hatte heute aber schon vor, ihn mit meiner Nikolausmütze zu schmücken, was allerdings zu unhygienisch gewesen wäre. Dafür klebe ich mir meinen Nikoeisbären hin und werde ihn schon mal Jinglebells spielen lassen.
Die Schwester meinte gerade, dass sie schon versuchen, ein Medikament auf Tablettenform umzustellen, das wäre klasse und vielleicht hätte ich Glück und die Zugänge am Arm würden so lange halten, bis man alles auf Tabletten umgestellt hätte und ich vielleicht doch keinen Zugang am Hals mehr brauchen würde. Bitte bitte, das wär so klasse.
Übrigens hing ich gestern wieder am Herzmonitor, weil bei der ersten Antibiotikagabe der Durchfluss zu schnell war und mir heiß und kalt wurde und sie eine allergischen Schock befürchteten. Den hatte ich dann bis abends um acht und immer wenn ich aufs Klo musste, musste ich Bescheid geben, dass sie mich abstöpseln und hinterher wieder sagen, dass ich da bin, damit sie mich anstöpseln.
Und heute hab ich natürlich die Klebereste von den Elektrodenklebern nicht abbekommen, sieht immer so ungewaschen aus, und das wo ich jeden Tag dusche.
So, das ist jetzt aber mal wieder viel geworden, habt Ihr Euch verdient J nee, also, ich war ja recht sparsam die letzten Tage.
Bin froh, dass es mir wieder so gut geht und ich zumindest so stöpselfrei bin, dass ich nicht ständig im Bett liegen muss UND dass ich gerade wieder lesen mag, UND
DAS ALLERBESTE:
HEUTE IST SCHON TAG 8 (Habs gerade zum 3. Mal gezählt)
Ich wünsche Euch schöne Nikolausi, feiert ein bisschen, mir zu liebe und sei es nur ein Glühwein.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Montag, 5. Dezember 2005
Tag 5, 6 und heute
Gesendet: Montag, 5. Dezember 2005 11:05Betreff: Tag 5, Tag 6 und heute
Hallo Leute,
vielleicht habt Ihr es schon vermutet, aber das Wochenende war nicht so toll. Erst hatte ich furchtbar Schüttelfrost, da war mir so kalt, da konnte ich gar nicht glauben, dass ich tatsächlich Fieber hatte. Dann wollte das Fieber trotz Mittel nicht sinken, das war echt komisch. Da Marcus aber da war, war alles nur halb so schlimm. Und heute hab ich schon kein Fieber mehr dafür Durchfall, aber das wundert mich auch nicht, bei den vielen Mitteln, die ich so kriege.
Leider kann ich die Adventskalendergeschichte erstmal nur bis gestern mitschicken, die heutige habe ich auch noch nicht vorgelesen bekommen.
Ansonsten bin ich etwas müde und lustlos, bekomme aber heute Besuch von meiner Mutter, das hilft bestimmt auch.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
vielleicht habt Ihr es schon vermutet, aber das Wochenende war nicht so toll. Erst hatte ich furchtbar Schüttelfrost, da war mir so kalt, da konnte ich gar nicht glauben, dass ich tatsächlich Fieber hatte. Dann wollte das Fieber trotz Mittel nicht sinken, das war echt komisch. Da Marcus aber da war, war alles nur halb so schlimm. Und heute hab ich schon kein Fieber mehr dafür Durchfall, aber das wundert mich auch nicht, bei den vielen Mitteln, die ich so kriege.
Leider kann ich die Adventskalendergeschichte erstmal nur bis gestern mitschicken, die heutige habe ich auch noch nicht vorgelesen bekommen.
Ansonsten bin ich etwas müde und lustlos, bekomme aber heute Besuch von meiner Mutter, das hilft bestimmt auch.
Liebe Grüße
Tanja
Freitag, 2. Dezember 2005
Tag 4
Gesendet: Freitag, 2. Dezember 2005 11:29Betreff: Tag 4
Hallo,
bin heute früher dran mit schreiben, da ich mich ein wenig fitter fühle, kann aber auch nur eine Zeitverschiebung sein. Zumindest scheint hier heute ein wenig die Sonne durch, auch wenn die Bäume total weiß gefroren sind. Es scheint ziemlich kalt draußen zu sein.
Da ich so früh dran bin, gibt es heute erfreulicherweise von mir nix neues zu berichten. Für alle, die die Claudia und den Markus kennen, dürfen sich freuen, die zwei sind heute zum 2. Mal Eltern geworden. Das Mädel heißt Caroline und ist gesund und munter. Hoffe, ich durfte das verraten.
Ich habe heute schon fleißig Tee getrunken, was zur Folge hat, dass ich ständig mit meinem Christbaumständer (da hängen die ganzen Infusionen dran) aufs Klo rollen muss (keine Sorge, habe aber schon ein eigenes) und dafür die Infusiomaten vom Strom abhängen muss. Außerdem muss man sich hinterher immer die Hände desinfizieren, was fürs erste einen recht scharfen Geruch in der Nase verursacht.
Was mich auch noch stört, ist, dass ich mein Laptop hier auf dem Nachttischwägelchen haben muss, zumindest zum Surfen, weil das Telefon und der Stecker da nebendran montiert sind und das ist nicht so bequem, zwar kann ich auf dem Bett sitzen, aber dann baumeln die Beine in der Luft. (Ja, ich bin einfach für manches nicht groß genug). Somit ist das Surfen und Malen eben nicht so angenehm, ich hoffe, Ihr versteht, dass ich mich bei den persönlichen Mails zurück halte.
Aber ich freue mich, weil ich immer noch viele Mails von Euch bekomme, was mir echt sehr gut tut. Vielen Dank, auch heute wieder die Geschichte vom Weg nach Bethlehem.
Liebe Grüße
Tanja
P.S. Bekomme heute auch noch Besuch, da freue ich mich schon J
Hallo,
bin heute früher dran mit schreiben, da ich mich ein wenig fitter fühle, kann aber auch nur eine Zeitverschiebung sein. Zumindest scheint hier heute ein wenig die Sonne durch, auch wenn die Bäume total weiß gefroren sind. Es scheint ziemlich kalt draußen zu sein.
Da ich so früh dran bin, gibt es heute erfreulicherweise von mir nix neues zu berichten. Für alle, die die Claudia und den Markus kennen, dürfen sich freuen, die zwei sind heute zum 2. Mal Eltern geworden. Das Mädel heißt Caroline und ist gesund und munter. Hoffe, ich durfte das verraten.
Ich habe heute schon fleißig Tee getrunken, was zur Folge hat, dass ich ständig mit meinem Christbaumständer (da hängen die ganzen Infusionen dran) aufs Klo rollen muss (keine Sorge, habe aber schon ein eigenes) und dafür die Infusiomaten vom Strom abhängen muss. Außerdem muss man sich hinterher immer die Hände desinfizieren, was fürs erste einen recht scharfen Geruch in der Nase verursacht.
Was mich auch noch stört, ist, dass ich mein Laptop hier auf dem Nachttischwägelchen haben muss, zumindest zum Surfen, weil das Telefon und der Stecker da nebendran montiert sind und das ist nicht so bequem, zwar kann ich auf dem Bett sitzen, aber dann baumeln die Beine in der Luft. (Ja, ich bin einfach für manches nicht groß genug). Somit ist das Surfen und Malen eben nicht so angenehm, ich hoffe, Ihr versteht, dass ich mich bei den persönlichen Mails zurück halte.
Aber ich freue mich, weil ich immer noch viele Mails von Euch bekomme, was mir echt sehr gut tut. Vielen Dank, auch heute wieder die Geschichte vom Weg nach Bethlehem.
Liebe Grüße
Tanja
P.S. Bekomme heute auch noch Besuch, da freue ich mich schon J
Donnerstag, 1. Dezember 2005
Tag 3
Gesendet: Donnerstag, 1. Dezember 2005 15:24Betreff: Tag 3
Hi Leute,
gibt wieder nix spannendes zu berichten, worüber ich mich ehrlich gesagt aber auch freue. Wenn es richtig klappt, macht schlafen auch richtig Spaß, so mit rosigen Bäckchen aufwachen, wie ein kleines Kind.
Nur fehlen jetzt der Plätzchenduft und die heiße Schokolade, die man danach eigentlich bekommen würde, oder?
So lange es mir so gut geht, bin ich echt froh. Vielen Dank J
Anbei versuche ich Euch die Adventskalendergeschichte mitzuschicken, die ich, sofern es mir möglich ist, von meinem abschreibe. Den habe ich vom hiesigen Pastoral-Referenten bekommen und wenn er Zeit hat, kommt er vorbei und liest sie mit mir und betet auch mit mir, das tut auch immer gut. Ist also eine christliche Geschichte, für Kinder eigentlich und heißt „Der weite Weg nach Bethlehem“, aber für mich ist es ja auch ein weiter Weg.
Dazu darf ich dann immer noch basteln und habe zum Schluss eine Kuck-Kasten-Krippe. Ich schicke es als Anhang, damit sich keiner gezwungen fühlt, die Geschichte zu lesen.
Liebe Grüße
Tanja
Hi Leute,
gibt wieder nix spannendes zu berichten, worüber ich mich ehrlich gesagt aber auch freue. Wenn es richtig klappt, macht schlafen auch richtig Spaß, so mit rosigen Bäckchen aufwachen, wie ein kleines Kind.
Nur fehlen jetzt der Plätzchenduft und die heiße Schokolade, die man danach eigentlich bekommen würde, oder?
So lange es mir so gut geht, bin ich echt froh. Vielen Dank J
Anbei versuche ich Euch die Adventskalendergeschichte mitzuschicken, die ich, sofern es mir möglich ist, von meinem abschreibe. Den habe ich vom hiesigen Pastoral-Referenten bekommen und wenn er Zeit hat, kommt er vorbei und liest sie mit mir und betet auch mit mir, das tut auch immer gut. Ist also eine christliche Geschichte, für Kinder eigentlich und heißt „Der weite Weg nach Bethlehem“, aber für mich ist es ja auch ein weiter Weg.
Dazu darf ich dann immer noch basteln und habe zum Schluss eine Kuck-Kasten-Krippe. Ich schicke es als Anhang, damit sich keiner gezwungen fühlt, die Geschichte zu lesen.
Liebe Grüße
Tanja
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