Gesendet: Mittwoch, 30. November 2005 13:08Betreff: Tag2
Hallole,
will heute nur kurz schreiben, bin nämlich wieder so müde, dass ich bei der Regierungserklärung (zufällig noch Fernseher angehabt) von Frau Merkel eingeschlafen bin. Naja, ein Wunder ist das nicht, klar, aber morgens um halb zwölf bin ich normalerweise trotzdem so munter, dass ich umschalte.
Bisher ist außer schlafen nix ungewöhnliches passiert, bei manchen Medikamenten wird mir immer schön warm, aber das sei normal.
Dann will ich nach dem Mittagessen (3 Gabeln Käsespätzle und blanchierte Möhren) mal wieder meine Zähne putzen und weiterschlafen. Hier ist es eh sehr neblig, da verpasse ich nix. Ein bisschen öde ist das allerdings schon.
Liebe Grüße
Tanja
Mittwoch, 30. November 2005
Dienstag, 29. November 2005
Tag 1
Gesendet: Dienstag, 29. November 2005 15:15Betreff: Tag 1
Hallo Leute,
von Tag 1 gibt’s bisher zu berichten, dass die neuen Stammzellen, die ich gestern erfolgreich erhalten habe, wohl schon fleißig bei der Arbeit sind, da ich bestimmt schon den halben Tag verschlafen habe. Fühle mich aber ganz wohl dabei und habe auch warme Backen. Keine Sorge, kein Fieber. Hungrig bin ich nicht wirklich, aber das macht nix, auf Grund der fehlenden Bewegung bleibt auch alles Essen bisher bei mir, was mich wahrscheinlich demnächst nicht um ein Abführmittel herum bringt.
Gestern Abend habe ich so um sechs rum dann das Werk meines Bruders bekommen, nach der amtlichen Zählung waren es über 6 Mio Zellen, wo durchschnittlich mit 2-3 Mio Zellen zu rechnen sind. Er war also sehr fleißig. Ob es daher jetzt schneller geht, hab ich vergessen zu fragen, glaube ich aber nicht wirklich. Auf jeden Fall waren alle Zellen dann so nach 2 ein halb Stunden in mir drin. Das Ganze war wie eine Bluttransfusion, von der Farbe nur heller, ähnlich wie Tomatensaft.
Mein Bruder hat seine Zellen sozusagen auch bis zu ihrem Bestimmungsort begleitet und war zu Beginn der „Gabe“ noch da geblieben, auch meine Mama war dabei und hat sich gefreut, dass es so viele Zellen waren. Marcus ist leider noch ein wenig erkältet.
Nur Kopfschmerzen hatte ich gestern Abend dann später noch, aber es gibt ja gegen alles ein Mittel, wenn es auch nicht ganz geholfen hat. Aber schlafen konnte ich wieder sehr gut. Bekomme jetzt übrigens statt der Antipilzschleimlösung und der gleichschmeckenden Lutschtabletten ein Kirschschnaps, zumindest schmeck der fast so und brennt auch fast so. Falls Ihr also abends nach dem Glühwein mal noch was Hartes braucht, trinkt einen Kirschschnaps auf mich J
Ich leg mich jetzt wieder schlafen und freu mich drüber, schlaf hab ich mir ja früher nicht so viel gegönnt, das kann ich jetzt alles nachholen. Daher heute keine persönlichen Mails, sorry.
Ganz liebe Grüße und vielen vielen Dank fürs Daumendrücken, Ihr lest ja das es hilft, Ihr seid echt spitze.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
von Tag 1 gibt’s bisher zu berichten, dass die neuen Stammzellen, die ich gestern erfolgreich erhalten habe, wohl schon fleißig bei der Arbeit sind, da ich bestimmt schon den halben Tag verschlafen habe. Fühle mich aber ganz wohl dabei und habe auch warme Backen. Keine Sorge, kein Fieber. Hungrig bin ich nicht wirklich, aber das macht nix, auf Grund der fehlenden Bewegung bleibt auch alles Essen bisher bei mir, was mich wahrscheinlich demnächst nicht um ein Abführmittel herum bringt.
Gestern Abend habe ich so um sechs rum dann das Werk meines Bruders bekommen, nach der amtlichen Zählung waren es über 6 Mio Zellen, wo durchschnittlich mit 2-3 Mio Zellen zu rechnen sind. Er war also sehr fleißig. Ob es daher jetzt schneller geht, hab ich vergessen zu fragen, glaube ich aber nicht wirklich. Auf jeden Fall waren alle Zellen dann so nach 2 ein halb Stunden in mir drin. Das Ganze war wie eine Bluttransfusion, von der Farbe nur heller, ähnlich wie Tomatensaft.
Mein Bruder hat seine Zellen sozusagen auch bis zu ihrem Bestimmungsort begleitet und war zu Beginn der „Gabe“ noch da geblieben, auch meine Mama war dabei und hat sich gefreut, dass es so viele Zellen waren. Marcus ist leider noch ein wenig erkältet.
Nur Kopfschmerzen hatte ich gestern Abend dann später noch, aber es gibt ja gegen alles ein Mittel, wenn es auch nicht ganz geholfen hat. Aber schlafen konnte ich wieder sehr gut. Bekomme jetzt übrigens statt der Antipilzschleimlösung und der gleichschmeckenden Lutschtabletten ein Kirschschnaps, zumindest schmeck der fast so und brennt auch fast so. Falls Ihr also abends nach dem Glühwein mal noch was Hartes braucht, trinkt einen Kirschschnaps auf mich J
Ich leg mich jetzt wieder schlafen und freu mich drüber, schlaf hab ich mir ja früher nicht so viel gegönnt, das kann ich jetzt alles nachholen. Daher heute keine persönlichen Mails, sorry.
Ganz liebe Grüße und vielen vielen Dank fürs Daumendrücken, Ihr lest ja das es hilft, Ihr seid echt spitze.
Liebe Grüße
Tanja
Montag, 28. November 2005
Tag 0
Gesendet: Montag, 28. November 2005 14:30Betreff: 28.11.05
Hallole,
noch ist nix passiert, keine Sorge. Bin gut drauf, fast ein wenig aufgedreht, hoffe, dass sich das nicht rächt. Vielen Dank übrigens, habe schon richtige Post bekommen und an die Wand gehängt. Inzwischen habe ich auch von meiner Schwester eine tolle Lichterkette bekommen, das sieht jetzt hier auch schon fast weihnachtlich aus.
Bin echt gespannt, wie´s nachher wird und wie es mir dann geht. Mein Bruder dürfte dann wohl demnächst fertig gespendet haben, das geht wohl dreimal rund, das Blut, das er spendet. Bin echt gespannt.
Morgen werde ich es Euch dann hoffentlich erzählen können. Aber wahrscheinlich werde ich auch erst wieder nachmittags schreiben.
Ganz liebe und gespannte Grüße
Tanja
Hallole,
noch ist nix passiert, keine Sorge. Bin gut drauf, fast ein wenig aufgedreht, hoffe, dass sich das nicht rächt. Vielen Dank übrigens, habe schon richtige Post bekommen und an die Wand gehängt. Inzwischen habe ich auch von meiner Schwester eine tolle Lichterkette bekommen, das sieht jetzt hier auch schon fast weihnachtlich aus.
Bin echt gespannt, wie´s nachher wird und wie es mir dann geht. Mein Bruder dürfte dann wohl demnächst fertig gespendet haben, das geht wohl dreimal rund, das Blut, das er spendet. Bin echt gespannt.
Morgen werde ich es Euch dann hoffentlich erzählen können. Aber wahrscheinlich werde ich auch erst wieder nachmittags schreiben.
Ganz liebe und gespannte Grüße
Tanja
Sonntag, 27. November 2005
27.11.05
Gesendet: Sonntag, 27. November 2005 17:07Betreff: 27.11.05
Hallole,
man, ist heute echt schon der 27. ? Muss ja, denn morgen ist der 28., der große Tag 0. Bin ein wenig aufgeregt, was sich daran merken lässt, dass ich zwar müde bin und die Augen schließe, mein Geist aber nicht zur Ruhe kommt. Ein Glück gibt’s die kleinen blauen Pillchen. Viagra sieht übrigens größer aus und scheint nicht so lang zu sein, zumindest auf den Bildern, die ich bisher gesehen habe.
Ich befinde mich wohl schon in der Aplasie, meine Leukos sind bei 800 und werden die nächsten Tage noch fallen. Bisher bin ich eben nur ein wenig müder als sonst, aber das liegt bestimmt auch am fehlenden „Auslauf“. Um ehrlich zu sein bin ich schon ein wenig traurig über die vielen Muskeln, die mir jetzt verloren gehen und die ich letztes Jahr um die Zeit noch so klasse trainiert hatte. Klingt doof, ich weiß, aber wenn alles so schlapp wird, macht das wirklich nicht so viel Spaß. Nun denn, immerhin auch wieder ein Ziel, wenn auch ein eher mittel- bis langfristiges.
Natürlich bin ich aber sehr froh, dass ich noch so fit bin und keine Schmerzen habe, langweilen tu ich mich schon als ein wenig, lasse es aber nicht zu, habe ja Hörbücher und Häkelzeug, eine Mütze ist auch bald fertig, auch wenn sie nicht so richtig sitzt. Ich glaube, sie ist ein klein wenig zu eng. Allerdings, wenn dann mal die Haare fehlen, passt sie vielleicht.
Kennt Ihr eigentlich den Film „Der bewegte Mann“ und die Szene in dem Till Schweiger in der Badewanne von seiner ehemaligen Klassenkameradin verführt wird? Die hat da doch so ein Spray (Bullpower sagt sie dazu, glaube ich). An das muss ich immer denken, wenn ich mein Profact, spraye, müsste eigentlich ähnlich sein, hat auch was mit Testosteron zu tun, allerdings hab ich hinterher keine größere „Lust“ als sonst, zum Glück. Wär hier auch doof J
Seelisch bin ich recht nah am Wasser gebaut (ach was), also auch wenn irgendwas so schön ist, dann laufen mir die Tränen, das ist echt komisch. Krieg bestimmt wieder Mecker, wenn ich das erzähle, aber am Samstag hab ich einen Film geschaut, da wurde einer Frau mitgeteilt, dass sie HIV positiv ist und sie musste damit zurecht kommen und hat sich dann mal ne Weile zurückgezogen und im Streit vom Freund getrennt, als sie sich dann aber dem Leben wieder gestellt hat, war der Freund wieder an ihrer Seite. Und erst hab ich ganz kurz gedacht, dass es so was nur im Film gibt, einer der bei so was Schwerem einem noch zur Seite steht und dann fiel mir ganz schnell ein, dass es das zum Glück auch wirklich in echt gibt. Und dass ich da total froh drüber bin, dass ich den Marcus habe. (Sorry Marcus)
Und dabei soll ich doch nicht weinen oder zumindest nicht so arg die Nase putzen, nicht dass das Nasenbluten gibt. Das wäre doof, weil, je nach Thrombozytenzahl, das ganz arg bluten würde. Nun gut J
Bin heute eh wieder mal Euch allen und allen überhaupt total dankbar, dass Ihr so an mich denkt, vielleicht liegt das am ersten Advent? (He, das reimt sich ja).
nachher kommt noch mein Bruder und Sabine, die zur Zeit natürlich auch sehr beschäftigt sind, wie das morgen alles wird und mein Bruder, der sich schon ganz viele nette Gedanken macht und mit seinen Stammzellen spricht und ihnen sagt, was sie tun sollen…
Okay, bevor ich jetzt vollkommenen Blödsinn schreibe, höre ich mal wieder auf und hoffe, Ihr habt schon Breedle und Christstollen gegessen.
Liebe Grüße
Tanja
Hallole,
man, ist heute echt schon der 27. ? Muss ja, denn morgen ist der 28., der große Tag 0. Bin ein wenig aufgeregt, was sich daran merken lässt, dass ich zwar müde bin und die Augen schließe, mein Geist aber nicht zur Ruhe kommt. Ein Glück gibt’s die kleinen blauen Pillchen. Viagra sieht übrigens größer aus und scheint nicht so lang zu sein, zumindest auf den Bildern, die ich bisher gesehen habe.
Ich befinde mich wohl schon in der Aplasie, meine Leukos sind bei 800 und werden die nächsten Tage noch fallen. Bisher bin ich eben nur ein wenig müder als sonst, aber das liegt bestimmt auch am fehlenden „Auslauf“. Um ehrlich zu sein bin ich schon ein wenig traurig über die vielen Muskeln, die mir jetzt verloren gehen und die ich letztes Jahr um die Zeit noch so klasse trainiert hatte. Klingt doof, ich weiß, aber wenn alles so schlapp wird, macht das wirklich nicht so viel Spaß. Nun denn, immerhin auch wieder ein Ziel, wenn auch ein eher mittel- bis langfristiges.
Natürlich bin ich aber sehr froh, dass ich noch so fit bin und keine Schmerzen habe, langweilen tu ich mich schon als ein wenig, lasse es aber nicht zu, habe ja Hörbücher und Häkelzeug, eine Mütze ist auch bald fertig, auch wenn sie nicht so richtig sitzt. Ich glaube, sie ist ein klein wenig zu eng. Allerdings, wenn dann mal die Haare fehlen, passt sie vielleicht.
Kennt Ihr eigentlich den Film „Der bewegte Mann“ und die Szene in dem Till Schweiger in der Badewanne von seiner ehemaligen Klassenkameradin verführt wird? Die hat da doch so ein Spray (Bullpower sagt sie dazu, glaube ich). An das muss ich immer denken, wenn ich mein Profact, spraye, müsste eigentlich ähnlich sein, hat auch was mit Testosteron zu tun, allerdings hab ich hinterher keine größere „Lust“ als sonst, zum Glück. Wär hier auch doof J
Seelisch bin ich recht nah am Wasser gebaut (ach was), also auch wenn irgendwas so schön ist, dann laufen mir die Tränen, das ist echt komisch. Krieg bestimmt wieder Mecker, wenn ich das erzähle, aber am Samstag hab ich einen Film geschaut, da wurde einer Frau mitgeteilt, dass sie HIV positiv ist und sie musste damit zurecht kommen und hat sich dann mal ne Weile zurückgezogen und im Streit vom Freund getrennt, als sie sich dann aber dem Leben wieder gestellt hat, war der Freund wieder an ihrer Seite. Und erst hab ich ganz kurz gedacht, dass es so was nur im Film gibt, einer der bei so was Schwerem einem noch zur Seite steht und dann fiel mir ganz schnell ein, dass es das zum Glück auch wirklich in echt gibt. Und dass ich da total froh drüber bin, dass ich den Marcus habe. (Sorry Marcus)
Und dabei soll ich doch nicht weinen oder zumindest nicht so arg die Nase putzen, nicht dass das Nasenbluten gibt. Das wäre doof, weil, je nach Thrombozytenzahl, das ganz arg bluten würde. Nun gut J
Bin heute eh wieder mal Euch allen und allen überhaupt total dankbar, dass Ihr so an mich denkt, vielleicht liegt das am ersten Advent? (He, das reimt sich ja).
nachher kommt noch mein Bruder und Sabine, die zur Zeit natürlich auch sehr beschäftigt sind, wie das morgen alles wird und mein Bruder, der sich schon ganz viele nette Gedanken macht und mit seinen Stammzellen spricht und ihnen sagt, was sie tun sollen…
Okay, bevor ich jetzt vollkommenen Blödsinn schreibe, höre ich mal wieder auf und hoffe, Ihr habt schon Breedle und Christstollen gegessen.
Liebe Grüße
Tanja
Samstag, 26. November 2005
25.+ 26.11.05
Gesendet: Samstag, 26. November 2005 15:05Betreff: 25. +26.11.05
Hallo Leute,
mit Erschrecken habe ich festgestellt, dass meine gestrige Mail, die ich extra noch vor der Mittagspause, also Eurer, losschicken wollte, gar nicht rausgegangen ist.
Das tut mir leid, hoffe, Ihr habt Euch nicht allzu viele Sorgen gemacht, es geht mir nämlich den Umständen entsprechend ganz gut. Übelkeit hält sich in Grenzen, der Appetit leider auch, Essen macht irgendwie kein Spaß, auch wenn mir nicht schlecht ist. Es widersteht mir meist nach ein oder zwei Bissen. Naja, solange es nicht wieder rauskommt.
Ansonsten schaue ich immer mal wieder durch die webcam am Rathaus und bedauere, dass Ihr kein Schnee habt oder besser gesagt finde ich es gar nicht so schlimm, denn dann hab ich hier wenigstens was, was Ihr nicht habt J
Einen Beute Chemo bekomme ich heute noch, dann ist damit rum. Dann wird es andere Mittel geben, ab morgen dann laut Ärztin CSA, sei was immunsupressives, am Montag dann tatsächlich die Stammzellen, dann muss man schauen, wie ich darauf reagiere, ob ich und wie stark ich sie abstoße und wie ich mit den Immunsupressivas umgehe bzw. wie ich die vertrage. Das ist dann ganz neu. Wahrscheinlich bin ich dann auch viel müder noch als zur Zeit.
Meine Blutwerte sind auch noch nicht sooo weit unten, wird aber spätestens morgen in Aplasie (Leukozyten unter 1000) übergehen, vermuten wir zumindest.
Habe meine Häkelmütze begonnen und langweile mich ein wenig, weil ich mir jetzt einbilde, stricken sei besser gewesen. Aber ich brauch ja meine Mütze.
Wünsche Euch immer noch ein schönes Wochenende und viel Spaß im Advent.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
mit Erschrecken habe ich festgestellt, dass meine gestrige Mail, die ich extra noch vor der Mittagspause, also Eurer, losschicken wollte, gar nicht rausgegangen ist.
Das tut mir leid, hoffe, Ihr habt Euch nicht allzu viele Sorgen gemacht, es geht mir nämlich den Umständen entsprechend ganz gut. Übelkeit hält sich in Grenzen, der Appetit leider auch, Essen macht irgendwie kein Spaß, auch wenn mir nicht schlecht ist. Es widersteht mir meist nach ein oder zwei Bissen. Naja, solange es nicht wieder rauskommt.
Ansonsten schaue ich immer mal wieder durch die webcam am Rathaus und bedauere, dass Ihr kein Schnee habt oder besser gesagt finde ich es gar nicht so schlimm, denn dann hab ich hier wenigstens was, was Ihr nicht habt J
Einen Beute Chemo bekomme ich heute noch, dann ist damit rum. Dann wird es andere Mittel geben, ab morgen dann laut Ärztin CSA, sei was immunsupressives, am Montag dann tatsächlich die Stammzellen, dann muss man schauen, wie ich darauf reagiere, ob ich und wie stark ich sie abstoße und wie ich mit den Immunsupressivas umgehe bzw. wie ich die vertrage. Das ist dann ganz neu. Wahrscheinlich bin ich dann auch viel müder noch als zur Zeit.
Meine Blutwerte sind auch noch nicht sooo weit unten, wird aber spätestens morgen in Aplasie (Leukozyten unter 1000) übergehen, vermuten wir zumindest.
Habe meine Häkelmütze begonnen und langweile mich ein wenig, weil ich mir jetzt einbilde, stricken sei besser gewesen. Aber ich brauch ja meine Mütze.
Wünsche Euch immer noch ein schönes Wochenende und viel Spaß im Advent.
Liebe Grüße
Tanja
Donnerstag, 24. November 2005
24.11.05
Gesendet: Donnerstag, 24. November 2005 13:57Betreff: 24.11.05
Hallo Leute,
heute geht es mir wieder viel besser, richtig übel ist mir nämlich nicht mehr und bin auch nicht mehr zittrig wie gestern. Habe auch gut geschlafen und bin daher viel erholter. Gegessen hab ich allerdings nicht so viel, Appetit habe ich keinen und ich hab auch zwei Medikamente austauschen lassen. Das einen Anti-Pilz-Mittel, das man so im Mund verteilen und dann schlucken soll, ist so schleimig, dass es mich immer gewürgt hat, dafür hab ich jetzt eine Lutschtablette bekommen, hoffe, dass die nicht so eklig schmeckt. Und Kalium hätte ich auch in Wasser aufgelöst nehmen sollen und das hab ich in Karlsruhe schon kaum schlucken können, das hab ich jetzt als Kapsel, das ist dann auch okay.
Eine Chemo habe ich schon drin, die andere wird demnächst kommen. Vertreibe mir die Zeit nun wieder mit Stricken und Hörbuch hören.
Hier scheint die Sonne ins Zimmer, draußen im Wald liegt immer noch ein bisschen Schnee auf der Erde, das ist schön. An unseren Zimmertüren hängen seit Montag auch schon Strohsterne und am Ende vom Gang steht ein kleiner Christbaum, der bestimmt aber aus Plastik ist.
Habe einen Schrank mit Bettwäsche, Handtüchern und ähnlichen Sachen, unten drin ist ein Wäschebeutel (in den allerdings auch nur Wäsche von hier rein kommt) und ein Müllbeutel, den Schrank kann man auch vom Gang aus öffnen und so nachfüllen oder leeren. Ist witzig. Dadurch höre ich auch, wenn das gemacht wird.
Jetzt wo die Sonne scheint, ist es echt schön in meinem Zimmer, vielleicht bringt Marcus mal die Kamera mit und macht ein paar Bilder, hoffentlich, so lange ich noch Haare habe J Irgendwo stand, dass die innerhalb von 7 – 10 Tagen nach der Chemo ausgehen, also habe ich noch ein wenig Zeit. Mein Schal ist immer noch nicht fertig und bevor der nicht fertig ist, kann ich auch kein Häkelmützchen anfangen. Tststst.
Weil ich ab und an gefragt werde: Besuch darf ich grundsätzlich erhalten, nicht mehr als zwei Leute, die nur mit desinfizierten Händen und Mundschutz und auch nur ohne Infektionen. Und da ein Weg zwischen 1, 5 und 2 Stunden nach Ulm lang ist, will ich eigentlich keinen Besuch haben außer von der Familie und Marcus natürlich, der schon zwei mal da war. Berühren ist erlaubt, küssen natürlich nicht.
Lieber bekomme ich von Euch so viele und nette und lustige Mails wie bisher. Denn ich kann Euch auch nicht versprechen, wie fit ich zu dem Zeitpunkt bin, an dem Ihr mich vielleicht besuchen wollt.
Zu Hause werde ich auch noch ne ganze Zeit sein und mich wahrscheinlich langweilen, da freue ich mich dann bestimmt über Besuch.
Ab heute dürft Ihr meinen Bruder bedauern, da er sich ab heute Abend die blutbildenden Mittel verabreichen muss. Immer recht pünktlich um sieben morgens und abends. Er ist auch schon ganz motiviert, ernährt sich gesund und trinkt keinen Alkohol, total nett. Ich freue mich auch schon, wenn ich dann auch am Sonntag schon Besuch von ihm und Sabine bekomme. Meine Mama will mich morgen besuchen.
Anscheinend wurde auf der Station gerade eine Szene gefilmt, wie man eine Bluttransfusion anhängt, wir wissen aber nicht, wann das gezeigt wird, soll wohl in der Landesschau laufen. Ich bin natürlich nicht drauf, muss ja in meinem Zimmer bleiben, sonst wäre ich sicher mal winkend durchs Bild gelaufen J
So, das war´s wieder für heute. Vielen Dank fürs verstärkte an mich denken, daher geht’s mir heute bestimmt schon besser und viel Spaß heute Abend auf dem Weihnachtsmarkt. Werde mir mal per Webcam anschauen, wie es jetzt da aussieht.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
heute geht es mir wieder viel besser, richtig übel ist mir nämlich nicht mehr und bin auch nicht mehr zittrig wie gestern. Habe auch gut geschlafen und bin daher viel erholter. Gegessen hab ich allerdings nicht so viel, Appetit habe ich keinen und ich hab auch zwei Medikamente austauschen lassen. Das einen Anti-Pilz-Mittel, das man so im Mund verteilen und dann schlucken soll, ist so schleimig, dass es mich immer gewürgt hat, dafür hab ich jetzt eine Lutschtablette bekommen, hoffe, dass die nicht so eklig schmeckt. Und Kalium hätte ich auch in Wasser aufgelöst nehmen sollen und das hab ich in Karlsruhe schon kaum schlucken können, das hab ich jetzt als Kapsel, das ist dann auch okay.
Eine Chemo habe ich schon drin, die andere wird demnächst kommen. Vertreibe mir die Zeit nun wieder mit Stricken und Hörbuch hören.
Hier scheint die Sonne ins Zimmer, draußen im Wald liegt immer noch ein bisschen Schnee auf der Erde, das ist schön. An unseren Zimmertüren hängen seit Montag auch schon Strohsterne und am Ende vom Gang steht ein kleiner Christbaum, der bestimmt aber aus Plastik ist.
Habe einen Schrank mit Bettwäsche, Handtüchern und ähnlichen Sachen, unten drin ist ein Wäschebeutel (in den allerdings auch nur Wäsche von hier rein kommt) und ein Müllbeutel, den Schrank kann man auch vom Gang aus öffnen und so nachfüllen oder leeren. Ist witzig. Dadurch höre ich auch, wenn das gemacht wird.
Jetzt wo die Sonne scheint, ist es echt schön in meinem Zimmer, vielleicht bringt Marcus mal die Kamera mit und macht ein paar Bilder, hoffentlich, so lange ich noch Haare habe J Irgendwo stand, dass die innerhalb von 7 – 10 Tagen nach der Chemo ausgehen, also habe ich noch ein wenig Zeit. Mein Schal ist immer noch nicht fertig und bevor der nicht fertig ist, kann ich auch kein Häkelmützchen anfangen. Tststst.
Weil ich ab und an gefragt werde: Besuch darf ich grundsätzlich erhalten, nicht mehr als zwei Leute, die nur mit desinfizierten Händen und Mundschutz und auch nur ohne Infektionen. Und da ein Weg zwischen 1, 5 und 2 Stunden nach Ulm lang ist, will ich eigentlich keinen Besuch haben außer von der Familie und Marcus natürlich, der schon zwei mal da war. Berühren ist erlaubt, küssen natürlich nicht.
Lieber bekomme ich von Euch so viele und nette und lustige Mails wie bisher. Denn ich kann Euch auch nicht versprechen, wie fit ich zu dem Zeitpunkt bin, an dem Ihr mich vielleicht besuchen wollt.
Zu Hause werde ich auch noch ne ganze Zeit sein und mich wahrscheinlich langweilen, da freue ich mich dann bestimmt über Besuch.
Ab heute dürft Ihr meinen Bruder bedauern, da er sich ab heute Abend die blutbildenden Mittel verabreichen muss. Immer recht pünktlich um sieben morgens und abends. Er ist auch schon ganz motiviert, ernährt sich gesund und trinkt keinen Alkohol, total nett. Ich freue mich auch schon, wenn ich dann auch am Sonntag schon Besuch von ihm und Sabine bekomme. Meine Mama will mich morgen besuchen.
Anscheinend wurde auf der Station gerade eine Szene gefilmt, wie man eine Bluttransfusion anhängt, wir wissen aber nicht, wann das gezeigt wird, soll wohl in der Landesschau laufen. Ich bin natürlich nicht drauf, muss ja in meinem Zimmer bleiben, sonst wäre ich sicher mal winkend durchs Bild gelaufen J
So, das war´s wieder für heute. Vielen Dank fürs verstärkte an mich denken, daher geht’s mir heute bestimmt schon besser und viel Spaß heute Abend auf dem Weihnachtsmarkt. Werde mir mal per Webcam anschauen, wie es jetzt da aussieht.
Liebe Grüße
Tanja
Mittwoch, 23. November 2005
23.11.05
Gesendet: Mittwoch, 23. November 2005 13:27Betreff: 23.11.05
Hallo
So, heute dürft Ihr mich bedauern, denn ich fühl mich gerade wirklich nicht gut. Hab gestern viel getrunken und auch viel Wasser bekommen, was mal wieder zu einer Wasseransammlung geführt hat. Dadurch hab ich Kopfweh bekommen und fühlte mich ansonsten auch nicht wohl. Habe mir dann eine Tablette geben lassen, was zur Folge hatte, dass ich alle Stunde aufs Klo musste und ich daher nicht viel geschlafen habe.
Heute Morgen war mir dann ziemlich übel und ich musste den Rest des Linsengerichtes, das noch nicht verdaut war, wieder rückwärts essen. Habe dann aber gleich etwas gegen Übelkeit bekommen, wonach es auch besser wurde. Gut ist nicht der richtige Ausdruck und das mit dem Essen will ich auch erstmal nicht probieren.
Wenn ich will, bekomme ich aber mehr gegen die Übelkeit oder kann mir das Essen auch mal per Infusion geben lassen. Keine Sorge, ist noch nicht abgemagert, aber das sollte ich auch nicht werden. Und für heute Nacht habe ich eine kleine blaue Pille, damit ich besser schlafen kann.
Übrigens hat das mit dem „nix vom Boden aufheben“ mit den Keimen und Bakterien zu tun, die es hier im Krankenhaus gibt, mit denen sollte ich nicht in Berührung kommen. Mein Zugang sitzt rechts oben am Hals, knapp unter der alten Narbe. Und er tut auch nicht mehr weh.
Es hat mir sehr sehr gut getan, Eure ganzen lieben Mails heute Morgen zu lesen, das war echt schön und hat mich wieder aufgebaut. Falls heute kurze und wenige persönliche Mails kommen oder gar nicht liegt das an meiner schwächlichen Verfassung, will’s heute mal faul angehen und am liebsten im Bett liegen statt zu sitzen.
Liebe Grüße
Tanja
Hallo
So, heute dürft Ihr mich bedauern, denn ich fühl mich gerade wirklich nicht gut. Hab gestern viel getrunken und auch viel Wasser bekommen, was mal wieder zu einer Wasseransammlung geführt hat. Dadurch hab ich Kopfweh bekommen und fühlte mich ansonsten auch nicht wohl. Habe mir dann eine Tablette geben lassen, was zur Folge hatte, dass ich alle Stunde aufs Klo musste und ich daher nicht viel geschlafen habe.
Heute Morgen war mir dann ziemlich übel und ich musste den Rest des Linsengerichtes, das noch nicht verdaut war, wieder rückwärts essen. Habe dann aber gleich etwas gegen Übelkeit bekommen, wonach es auch besser wurde. Gut ist nicht der richtige Ausdruck und das mit dem Essen will ich auch erstmal nicht probieren.
Wenn ich will, bekomme ich aber mehr gegen die Übelkeit oder kann mir das Essen auch mal per Infusion geben lassen. Keine Sorge, ist noch nicht abgemagert, aber das sollte ich auch nicht werden. Und für heute Nacht habe ich eine kleine blaue Pille, damit ich besser schlafen kann.
Übrigens hat das mit dem „nix vom Boden aufheben“ mit den Keimen und Bakterien zu tun, die es hier im Krankenhaus gibt, mit denen sollte ich nicht in Berührung kommen. Mein Zugang sitzt rechts oben am Hals, knapp unter der alten Narbe. Und er tut auch nicht mehr weh.
Es hat mir sehr sehr gut getan, Eure ganzen lieben Mails heute Morgen zu lesen, das war echt schön und hat mich wieder aufgebaut. Falls heute kurze und wenige persönliche Mails kommen oder gar nicht liegt das an meiner schwächlichen Verfassung, will’s heute mal faul angehen und am liebsten im Bett liegen statt zu sitzen.
Liebe Grüße
Tanja
Dienstag, 22. November 2005
22.11.05
Gesendet: Dienstag, 22. November 2005 13:34Betreff: 22.11.05
Hallo Leute,
so, meinen Zugang hab ich jetzt und werde auch schon gewässert. Bin jetzt nicht mehr ohne Wägelchen und Schlauch unterwegs, da der Zugang auch frei bleiben soll. Die Chemo ist inzwischen da (die muss immer frisch bestellt werden) und ich krieg schon mal Vorlauf.
Bin auch schon fleißig am Üben der Dinge, die ich so langsam zum eigenen Schutz tun soll.
Das geht von Duschen mit gründlichem Abtrocknen mit Eincremen über 4x am Tag Zähne putzen und drei verschiedenen Mundspülungen hinterher mit Abstand von je 10-20 Min und nach der letzten frühestens nach einer Stunde Essen und Trinken.
Habe ja schon am Wochenende geübt nix mehr vom Boden aufzuheben J aber so ganz ist mir das hier noch nicht gelungen, das wird aber noch.
Ab Beginn der Chemo (also in ein zwei Stunden) darf ich nur noch mit partikelgefilderter Atemschutzmaske aus dem Zimmer und alle Menschen nur noch mit Mundschutz zu mir. Dachte zwar, das würde noch dauern bis zur Aplasie (Leukozytenwert unter 1000), aber das muss wohl jetzt schon so sein.
Daher will ich schnell noch mal vor die Tür und meine Telefonkarte, über die ich auch ins Internet gehe, aufladen.
Im Moment habe ich kurzfristig einen Gast in „meinem“ Zimmer, eine Dame, die aufgenommen wird und sich schwach fühlt, aber noch kein Zimmer frei ist. Ab später wird dann aber keiner mehr hier zwischengeparkt. Schade eigentlich.
Ansonsten geht’s mir halbwegs gut, der Zugang hat mich heute Nacht schon noch gestört, hoffe, dass das noch besser wird. Versuche nur, nicht weiter drüber nachzudenken, was jetzt kommen wird.
Die vielen lieben Wünsche, Gedanken und Gebete von Euch helfen mir dabei.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallo Leute,
so, meinen Zugang hab ich jetzt und werde auch schon gewässert. Bin jetzt nicht mehr ohne Wägelchen und Schlauch unterwegs, da der Zugang auch frei bleiben soll. Die Chemo ist inzwischen da (die muss immer frisch bestellt werden) und ich krieg schon mal Vorlauf.
Bin auch schon fleißig am Üben der Dinge, die ich so langsam zum eigenen Schutz tun soll.
Das geht von Duschen mit gründlichem Abtrocknen mit Eincremen über 4x am Tag Zähne putzen und drei verschiedenen Mundspülungen hinterher mit Abstand von je 10-20 Min und nach der letzten frühestens nach einer Stunde Essen und Trinken.
Habe ja schon am Wochenende geübt nix mehr vom Boden aufzuheben J aber so ganz ist mir das hier noch nicht gelungen, das wird aber noch.
Ab Beginn der Chemo (also in ein zwei Stunden) darf ich nur noch mit partikelgefilderter Atemschutzmaske aus dem Zimmer und alle Menschen nur noch mit Mundschutz zu mir. Dachte zwar, das würde noch dauern bis zur Aplasie (Leukozytenwert unter 1000), aber das muss wohl jetzt schon so sein.
Daher will ich schnell noch mal vor die Tür und meine Telefonkarte, über die ich auch ins Internet gehe, aufladen.
Im Moment habe ich kurzfristig einen Gast in „meinem“ Zimmer, eine Dame, die aufgenommen wird und sich schwach fühlt, aber noch kein Zimmer frei ist. Ab später wird dann aber keiner mehr hier zwischengeparkt. Schade eigentlich.
Ansonsten geht’s mir halbwegs gut, der Zugang hat mich heute Nacht schon noch gestört, hoffe, dass das noch besser wird. Versuche nur, nicht weiter drüber nachzudenken, was jetzt kommen wird.
Die vielen lieben Wünsche, Gedanken und Gebete von Euch helfen mir dabei.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Montag, 21. November 2005
21.11.05
Gesendet: Montag, 21. November 2005 14:02Betreff: 21.11.05
Hallole,
so, habe mein Zimmer bezogen und etwas eingerichtet, wie es scheint, bin ich auch gleich alleine, auch wenn im Moment meine Werte noch ganz normal sind.
Demnächst werde ich gerufen, dann wird mir der Zugang gelegt. Wenn es keine Komplikationen gibt, ist das in 20 Min. erledigt und es kann morgen gestartet werden. Schluck.
Ihr könnt Euch sicher vorstellen, dass es mir nicht gut ging, gestern Abend schon nicht und heute Morgen war es auch sehr komisch. Aber glücklicherweise konnte ich auf der Fahrt hierher doch wieder meine Distanz ein wenig gewinnen und versuche nur das zu sehen, was mir gut tut und vor allem nicht zu überlegen, wie es normalerweise auf mich wirken würde.
Habe bei den drei bisherigen Chemobehandlungen nicht drüber nachgedacht, was das für Zeug ist, das ich da erhalte und so will ich das jetzt auch halten. Am Besten nicht so in der Tiefe überlegen, denn Gedanken über das Leben und das Drumrum habe ich mir in letzter Zeit schon sehr oft gemacht.
Bin auch wieder sehr nett hier aufgenommen worden, habe einige Glücksbringer mitgenommen, viele Bücher und ein ganz ganz tolles Geschenk von Marcus, meiner Familie und Euch allen:
Ein tolles Fotoalbum.
Das liegt hier schon auf dem Fenstersims und ich werde es gleich wieder anschauen und auch allen zeigen, die es sehen wollen oder auch nicht.
Vielen Vielen Vielen Vielen Vielen Dank. Das ist echt eine tolle Idee und es sind schöne Bilder und Sprüchlein.
Es gibt aber auch noch Platz, klebe auch gerne welche nach.
Hier meine Postadresse:
Uniklinik Ulm
Abt. Innere Medizin III
z.Hd. Tanja Dopf
Robert-Koch-Str. 8
89081 Ulm.
Übrigens beginnt hier heute der Weihnachtsmarkt. Versprecht mir am Donnerstag in Karlsruhe für mich einen Eierpunsch oder Glühwein mitzutrinken. Ich bekomme hier nämlich auch so ne Art Droge J Habe auch einen ganz tollen Trost diesbezüglich bekommen, einen Karlsruher Christkindlesmarkt-Engel, der ist neu dieses Jahr, hat mir die Silvi vom Marktamt geschenkt, ist total goldig.
So, jetzt werde ich mal schauen, wann ich da so einen Zugang bekomme. Hab übrigens noch nicht gesagt bekommen, ob sie noch mal punktieren müssen, schluck.
Auf jeden Fall liebe Grüße
Und vielen Dank noch mal
Tanja
Hallole,
so, habe mein Zimmer bezogen und etwas eingerichtet, wie es scheint, bin ich auch gleich alleine, auch wenn im Moment meine Werte noch ganz normal sind.
Demnächst werde ich gerufen, dann wird mir der Zugang gelegt. Wenn es keine Komplikationen gibt, ist das in 20 Min. erledigt und es kann morgen gestartet werden. Schluck.
Ihr könnt Euch sicher vorstellen, dass es mir nicht gut ging, gestern Abend schon nicht und heute Morgen war es auch sehr komisch. Aber glücklicherweise konnte ich auf der Fahrt hierher doch wieder meine Distanz ein wenig gewinnen und versuche nur das zu sehen, was mir gut tut und vor allem nicht zu überlegen, wie es normalerweise auf mich wirken würde.
Habe bei den drei bisherigen Chemobehandlungen nicht drüber nachgedacht, was das für Zeug ist, das ich da erhalte und so will ich das jetzt auch halten. Am Besten nicht so in der Tiefe überlegen, denn Gedanken über das Leben und das Drumrum habe ich mir in letzter Zeit schon sehr oft gemacht.
Bin auch wieder sehr nett hier aufgenommen worden, habe einige Glücksbringer mitgenommen, viele Bücher und ein ganz ganz tolles Geschenk von Marcus, meiner Familie und Euch allen:
Ein tolles Fotoalbum.
Das liegt hier schon auf dem Fenstersims und ich werde es gleich wieder anschauen und auch allen zeigen, die es sehen wollen oder auch nicht.
Vielen Vielen Vielen Vielen Vielen Dank. Das ist echt eine tolle Idee und es sind schöne Bilder und Sprüchlein.
Es gibt aber auch noch Platz, klebe auch gerne welche nach.
Hier meine Postadresse:
Uniklinik Ulm
Abt. Innere Medizin III
z.Hd. Tanja Dopf
Robert-Koch-Str. 8
89081 Ulm.
Übrigens beginnt hier heute der Weihnachtsmarkt. Versprecht mir am Donnerstag in Karlsruhe für mich einen Eierpunsch oder Glühwein mitzutrinken. Ich bekomme hier nämlich auch so ne Art Droge J Habe auch einen ganz tollen Trost diesbezüglich bekommen, einen Karlsruher Christkindlesmarkt-Engel, der ist neu dieses Jahr, hat mir die Silvi vom Marktamt geschenkt, ist total goldig.
So, jetzt werde ich mal schauen, wann ich da so einen Zugang bekomme. Hab übrigens noch nicht gesagt bekommen, ob sie noch mal punktieren müssen, schluck.
Auf jeden Fall liebe Grüße
Und vielen Dank noch mal
Tanja
Donnerstag, 17. November 2005
17.11.05
Gesendet: Donnerstag, 17. November 2005 20:00Betreff: 17.11.05 Teil 2
Hier bin ich noch mal,
gehe davon aus, dass ich morgen nicht mehr maile, daher noch mal kurz ein Bericht. Die Punktion war echt fies, die haben da 100 ml rausgeholt, wusste gar nicht, dass das geht. Und es hat auch echt wehgetan, da hab ich ein bisschen jammern müssen, die Ärztin meinte aber, dass ich recht tapfer gewesen sei.
Wenn ich Pech habe, müssen sie das morgen noch mal wiederholen, sie meinte, dass das Material, das sie behalten haben (viel wurde an alle möglichen Stellen verschickt) keine Knochenteilchen enthalten hat. Buhh, das wär echt noch viel gemeiner, es reicht, dass sie das ganze noch des öfteren nach der ganzen Prozedur machen müssen, aber gleich noch mal…. Was sein muss, muss sein. Oder vielleicht auch nicht.
Auf jeden Fall fahre ich morgen nach Hause und werde dann mal richtig meine Tasche packen, darf sogar Handarbeitssachen mitbringen, da werde ich mir ein Mützchen häkeln, ich werde es brauchen.
Und ich habe heute erfahren, dass ich doch keinen Hickman-Katheder bekomme sondern einen Iket-Zugang am Hals (weiß nicht, ob das so geschrieben wird). Es wird davon ausgegangen, dass das ausreicht und das gute ist, dass ich den wieder da lassen darf, wenn ich nach Hause gehe. Das wär richtig cool.
So, jetzt wünsche ich Euch schon ein schönes Wochenende, genießt es.
Liebe Grüße
Tanja
Hier bin ich noch mal,
gehe davon aus, dass ich morgen nicht mehr maile, daher noch mal kurz ein Bericht. Die Punktion war echt fies, die haben da 100 ml rausgeholt, wusste gar nicht, dass das geht. Und es hat auch echt wehgetan, da hab ich ein bisschen jammern müssen, die Ärztin meinte aber, dass ich recht tapfer gewesen sei.
Wenn ich Pech habe, müssen sie das morgen noch mal wiederholen, sie meinte, dass das Material, das sie behalten haben (viel wurde an alle möglichen Stellen verschickt) keine Knochenteilchen enthalten hat. Buhh, das wär echt noch viel gemeiner, es reicht, dass sie das ganze noch des öfteren nach der ganzen Prozedur machen müssen, aber gleich noch mal…. Was sein muss, muss sein. Oder vielleicht auch nicht.
Auf jeden Fall fahre ich morgen nach Hause und werde dann mal richtig meine Tasche packen, darf sogar Handarbeitssachen mitbringen, da werde ich mir ein Mützchen häkeln, ich werde es brauchen.
Und ich habe heute erfahren, dass ich doch keinen Hickman-Katheder bekomme sondern einen Iket-Zugang am Hals (weiß nicht, ob das so geschrieben wird). Es wird davon ausgegangen, dass das ausreicht und das gute ist, dass ich den wieder da lassen darf, wenn ich nach Hause gehe. Das wär richtig cool.
So, jetzt wünsche ich Euch schon ein schönes Wochenende, genießt es.
Liebe Grüße
Tanja
17.11.05
Gesendet: Donnerstag, 17. November 2005 11:43Betreff: 17.11.05
Hallole,
wie Ihr schon gemerkt habt, habe ich ein Kabel bekommen und es auch geschafft, eine Verbindung einzurichten. Bin echt begeistert, weniger begeistert bin ich über die Geschwindigkeit, die ist nämlich sehr langsam. Also alle möglichen Anhänge so klein wie möglich halten, das wäre nett. Andererseits habe ich ja auch ein wenig Zeit darauf zu warten. Nur allzu riesig sollten sie nicht sein.
War heute Morgen schon beim Herz-Echo und beim Lungenfunktionstest. Eigentlich hätte ich noch zur Sonographie sollen, da soll man allerdings mit leerem Magen hin und da ich das nicht wusste, hatte ich schon gefrühstückt. Also muss ich morgen hin. Heute bekomme ich noch eine Knochenmarks-Punktion, die kenne ich schon, ist deshalb aber nicht besser…. Wär mir recht, wenn ich auch nicht mehr so lange drauf warten müsste.
Soviel für heute morgen.
Liebe Grüße
Tanja
Hallole,
wie Ihr schon gemerkt habt, habe ich ein Kabel bekommen und es auch geschafft, eine Verbindung einzurichten. Bin echt begeistert, weniger begeistert bin ich über die Geschwindigkeit, die ist nämlich sehr langsam. Also alle möglichen Anhänge so klein wie möglich halten, das wäre nett. Andererseits habe ich ja auch ein wenig Zeit darauf zu warten. Nur allzu riesig sollten sie nicht sein.
War heute Morgen schon beim Herz-Echo und beim Lungenfunktionstest. Eigentlich hätte ich noch zur Sonographie sollen, da soll man allerdings mit leerem Magen hin und da ich das nicht wusste, hatte ich schon gefrühstückt. Also muss ich morgen hin. Heute bekomme ich noch eine Knochenmarks-Punktion, die kenne ich schon, ist deshalb aber nicht besser…. Wär mir recht, wenn ich auch nicht mehr so lange drauf warten müsste.
Soviel für heute morgen.
Liebe Grüße
Tanja
Mittwoch, 16. November 2005
16.11.05
Gesendet: Donnerstag, 17. November 2005 10:34Betreff: 16.11.05
Hallole,
leider kann ich diese Mail nur mal festhalten und muss mit dem Versenden noch warten, weil ich das falsche Kabel mitgenommen habe.
13.30 Uhr
Bin jetzt auf der Station 4cd gelandet, habe schon Mittagessen bekommen, sogar gleich vegetarisch und warte jetzt darauf, dass ich untersucht werde.
Mein Telefon ist hier gleichzeitig mein Modemanschluss, die Fernbedienung für den Fernseher und hat den Kopfhöreranschluss damit ich nicht nur fern sehe sondern auch höre, das geht nämlich hier nur mit Kopfhörer. Allerdings funktioniert mein Apparat gerade nicht, hoffentlich reparieren die das bald.
Auch ansonsten ist hier einiges anders. Es gibt einen Aufenthaltsraum in dem man sich das Frühstück selbst holen muss oder dort auch gleich essen kann. Es gibt zwei Sorten Sprudel, Limo, Saft und Tee sowie Obst. Es gibt auch eine Mircowelle und einen Herd mit Ofen, da könnte man Mitgebrachtes auch erwärmen. Ist richtig nobel.
Die Luft ist hier auch schon richtig gefiltert, wenn man die Station betreten will, muss man erst eine Tür öffnen lassen (automatisch), in den Zwischenraum eintreten, die Türe schließen lassen und dann die Tür zur Station öffnen. Im Zimmer läuft eine Klimaanlage, die meines Erachtens nach recht kühl ist.
Die Station ist auch viel größer als in Karlsruhe, ich muss aufpassen, dass ich mein Zimmer wieder finde. Bis jetzt habe ich noch kein Einzelzimmer, das wird dann wahrscheinlich erst mit der Transplantation kommen. Die Ärzte und Pfleger, die ich bisher kennen gelernt habe, sind sehr nett, das ist immer gut. Das war ja in Karlsruhe auch schon so schön.
Jetzt werde ich mir mal ein Hörbuch reinziehen.
20.00 Uhr
Beim Hörbuch hören bin ich eingeschlafen, ich glaube, dass das auch notwendig war, da ich in den Nächten vorher nicht sooo viel geschlafen habe, aber eigentlich eher weil wir so spät ins Bett sind.
Habe mich hier so ein bisschen eingewöhnt, wahrscheinlich bekomme ich aber am Montag noch mal ein anderes Zimmer und je nach dem komme ich auch auf eine andere Station. Das ist gut und schlecht, die sind dort mit allen Sicherheitsvorkehrungen noch ein wenig strenger. Von den Ergebnissen gibt es aber laut Pfleger keine Unterschiede.
Habe auch schon einen Fleißzettel, da muss ich viermal am Tag meine Temperatur drauf eintragen und zweimal am Tag das Gewicht. Da muss gnadenlos gewogen werden.
Morgen bekomme ich vielleicht von einer Schwester ein richtiges Kabel ausgeliehen, das wäre klasse. Weiß allerdings auch gar nicht, was das kostet, hoffe, dass sich das noch in Grenzen hält.
Das mit dem Fernsehen ist bezüglich Zappings etwas schwierig, da muss man ja immer über die Telefontastatur steuern und das dauert und man muss jeden Sender extra anwählen. Das ist ein Nachteil. Und das Bett, ich bin fast schon entsetzt, dass man in den Betten hier die Rückenlehne noch mechanisch verstellen muss. Tststst J
Wünsche Euch eine gute Nacht
Hallole,
leider kann ich diese Mail nur mal festhalten und muss mit dem Versenden noch warten, weil ich das falsche Kabel mitgenommen habe.
13.30 Uhr
Bin jetzt auf der Station 4cd gelandet, habe schon Mittagessen bekommen, sogar gleich vegetarisch und warte jetzt darauf, dass ich untersucht werde.
Mein Telefon ist hier gleichzeitig mein Modemanschluss, die Fernbedienung für den Fernseher und hat den Kopfhöreranschluss damit ich nicht nur fern sehe sondern auch höre, das geht nämlich hier nur mit Kopfhörer. Allerdings funktioniert mein Apparat gerade nicht, hoffentlich reparieren die das bald.
Auch ansonsten ist hier einiges anders. Es gibt einen Aufenthaltsraum in dem man sich das Frühstück selbst holen muss oder dort auch gleich essen kann. Es gibt zwei Sorten Sprudel, Limo, Saft und Tee sowie Obst. Es gibt auch eine Mircowelle und einen Herd mit Ofen, da könnte man Mitgebrachtes auch erwärmen. Ist richtig nobel.
Die Luft ist hier auch schon richtig gefiltert, wenn man die Station betreten will, muss man erst eine Tür öffnen lassen (automatisch), in den Zwischenraum eintreten, die Türe schließen lassen und dann die Tür zur Station öffnen. Im Zimmer läuft eine Klimaanlage, die meines Erachtens nach recht kühl ist.
Die Station ist auch viel größer als in Karlsruhe, ich muss aufpassen, dass ich mein Zimmer wieder finde. Bis jetzt habe ich noch kein Einzelzimmer, das wird dann wahrscheinlich erst mit der Transplantation kommen. Die Ärzte und Pfleger, die ich bisher kennen gelernt habe, sind sehr nett, das ist immer gut. Das war ja in Karlsruhe auch schon so schön.
Jetzt werde ich mir mal ein Hörbuch reinziehen.
20.00 Uhr
Beim Hörbuch hören bin ich eingeschlafen, ich glaube, dass das auch notwendig war, da ich in den Nächten vorher nicht sooo viel geschlafen habe, aber eigentlich eher weil wir so spät ins Bett sind.
Habe mich hier so ein bisschen eingewöhnt, wahrscheinlich bekomme ich aber am Montag noch mal ein anderes Zimmer und je nach dem komme ich auch auf eine andere Station. Das ist gut und schlecht, die sind dort mit allen Sicherheitsvorkehrungen noch ein wenig strenger. Von den Ergebnissen gibt es aber laut Pfleger keine Unterschiede.
Habe auch schon einen Fleißzettel, da muss ich viermal am Tag meine Temperatur drauf eintragen und zweimal am Tag das Gewicht. Da muss gnadenlos gewogen werden.
Morgen bekomme ich vielleicht von einer Schwester ein richtiges Kabel ausgeliehen, das wäre klasse. Weiß allerdings auch gar nicht, was das kostet, hoffe, dass sich das noch in Grenzen hält.
Das mit dem Fernsehen ist bezüglich Zappings etwas schwierig, da muss man ja immer über die Telefontastatur steuern und das dauert und man muss jeden Sender extra anwählen. Das ist ein Nachteil. Und das Bett, ich bin fast schon entsetzt, dass man in den Betten hier die Rückenlehne noch mechanisch verstellen muss. Tststst J
Wünsche Euch eine gute Nacht
Donnerstag, 10. November 2005
10.11.05
Gesendet: Donnerstag, 10. November 2005 22:08Betreff: 10.11.05
Hallole,
so, jetzt wird’s langsam wirklich ernst. Und der Ernst der Lage ist mir auch wirklich bewusst und drängt sich mir sozusagen immer mehr auf. Aber alles andere wäre ja auch nicht normal, oder?
Eine Folge davon ist, dass ich nicht mehr soviel zurückmaile wie vorher, vielleicht habt Ihr das auch schon bemerkt. Das ist nix persönliches, es geht nur grad nicht mehr so gut. Aber ich freu mich trotzdem über Eure Mails, echt J.
Und auch noch mal der Hinweis: ich kann Euch gerne wieder aus dem Verteiler nehmen, ich weiß, dass Ihr mich trotzdem mögt und mir die Daumen drückt, das nehm ich überhaupt nicht persönlich.
Ansonsten war ich heute beim Zahnarzt, bis auf eine kleine Füllung hat er nichts erledigen müssen, da war ich total froh. Und der HNO hat mich noch mal einbestellt, da der Röntgenmensch ihm schriftlich mitgeteilt hat, dass er nun doch von einer chronischen Sinidingsbums ausgeht, da auf einer Seite eine leichte Schleimhautschwellung zu erkennen wäre. Mir hatte er das persönlich so nicht gesagt. Naja, jetzt darf ich halt morgen doch noch zum CT, dann wird das ganz genau durchleuchtet und wenn es tatsächlich so wäre, könnte ich gleich beginnen, Antibiotika zu nehmen. Aber ich glaube nicht, dass da was ist, zumindest spüre ich da nix.
Ich weiß auch nicht mehr, ob ich die Chronologie der nächsten Tage schon mitgeteilt habe:
Am Mittwoch, 16.11.- Freitag 18.11.05 bin ich zu Untersuchungen schon mal stationär in Ulm, wahrscheinlich, hoffentlich, darf ich am Wochenende dann wieder nach Hause. Am 21.11.05 geht’s dann los, gleich montags bekomme ich meinen Zugang, einen so genannten Hickman-Katheder, der wird operativ eingesetzt. Ab Dienstag bekomme ich dann 5 Tage lang die chemische Reinigung (hat letztens ein Mann in der Arztpraxis so betitelt J), Sonntag ist dann wohl Pause und am Montag, 28.11.05 wäre dann Tag 0…. Wenn alles verläuft wie vorgesehen.
Der erste Schritt, also die Untersuchungen, der ist einfach.
Der Zweite, also den Zugang bekommen, ist eher spannend (ich hab dann einen Stöpsel, wo man was rausholen und was reintun kann und das tut dann auch gar nicht weh? Aber zumindest muss man dann nicht immer einen Zugang im Arm suchen, der nach zwei Tagen dann wirklich weh tut weil er unbrauchbar geworden ist, ein echter Lichtblick)
Den Dritten, die Chemo, den kenn ich in verminderter Form ja auch schon. Und ich gehe davon aus, dass mein Körper das „Zeug“ schon kennt und ich daher auch nicht viel schlimmere Probleme bekomme wie bisher (uahh, was für ein Deutsch)
Und dann, dann kann ich eh nicht mehr anders.
Aber jetzt freu ich mich erstmal auf die nächsten Tage, Marcus hat nämlich morgen und Montag frei, das ist toll, weil mir schon seine Anwesenheit gut tut. Was wir machen, weiß ich noch nicht, aber das ist auch nicht so wichtig.
Ich wünsche Euch auch heute ein tolles Wochenende, genießt es und freut Euch, wenn´s Euch gut geht. Mir wird´s auch gut gehen. Hoffentlich J
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallole,
so, jetzt wird’s langsam wirklich ernst. Und der Ernst der Lage ist mir auch wirklich bewusst und drängt sich mir sozusagen immer mehr auf. Aber alles andere wäre ja auch nicht normal, oder?
Eine Folge davon ist, dass ich nicht mehr soviel zurückmaile wie vorher, vielleicht habt Ihr das auch schon bemerkt. Das ist nix persönliches, es geht nur grad nicht mehr so gut. Aber ich freu mich trotzdem über Eure Mails, echt J.
Und auch noch mal der Hinweis: ich kann Euch gerne wieder aus dem Verteiler nehmen, ich weiß, dass Ihr mich trotzdem mögt und mir die Daumen drückt, das nehm ich überhaupt nicht persönlich.
Ansonsten war ich heute beim Zahnarzt, bis auf eine kleine Füllung hat er nichts erledigen müssen, da war ich total froh. Und der HNO hat mich noch mal einbestellt, da der Röntgenmensch ihm schriftlich mitgeteilt hat, dass er nun doch von einer chronischen Sinidingsbums ausgeht, da auf einer Seite eine leichte Schleimhautschwellung zu erkennen wäre. Mir hatte er das persönlich so nicht gesagt. Naja, jetzt darf ich halt morgen doch noch zum CT, dann wird das ganz genau durchleuchtet und wenn es tatsächlich so wäre, könnte ich gleich beginnen, Antibiotika zu nehmen. Aber ich glaube nicht, dass da was ist, zumindest spüre ich da nix.
Ich weiß auch nicht mehr, ob ich die Chronologie der nächsten Tage schon mitgeteilt habe:
Am Mittwoch, 16.11.- Freitag 18.11.05 bin ich zu Untersuchungen schon mal stationär in Ulm, wahrscheinlich, hoffentlich, darf ich am Wochenende dann wieder nach Hause. Am 21.11.05 geht’s dann los, gleich montags bekomme ich meinen Zugang, einen so genannten Hickman-Katheder, der wird operativ eingesetzt. Ab Dienstag bekomme ich dann 5 Tage lang die chemische Reinigung (hat letztens ein Mann in der Arztpraxis so betitelt J), Sonntag ist dann wohl Pause und am Montag, 28.11.05 wäre dann Tag 0…. Wenn alles verläuft wie vorgesehen.
Der erste Schritt, also die Untersuchungen, der ist einfach.
Der Zweite, also den Zugang bekommen, ist eher spannend (ich hab dann einen Stöpsel, wo man was rausholen und was reintun kann und das tut dann auch gar nicht weh? Aber zumindest muss man dann nicht immer einen Zugang im Arm suchen, der nach zwei Tagen dann wirklich weh tut weil er unbrauchbar geworden ist, ein echter Lichtblick)
Den Dritten, die Chemo, den kenn ich in verminderter Form ja auch schon. Und ich gehe davon aus, dass mein Körper das „Zeug“ schon kennt und ich daher auch nicht viel schlimmere Probleme bekomme wie bisher (uahh, was für ein Deutsch)
Und dann, dann kann ich eh nicht mehr anders.
Aber jetzt freu ich mich erstmal auf die nächsten Tage, Marcus hat nämlich morgen und Montag frei, das ist toll, weil mir schon seine Anwesenheit gut tut. Was wir machen, weiß ich noch nicht, aber das ist auch nicht so wichtig.
Ich wünsche Euch auch heute ein tolles Wochenende, genießt es und freut Euch, wenn´s Euch gut geht. Mir wird´s auch gut gehen. Hoffentlich J
Ganz liebe Grüße
Tanja
Montag, 7. November 2005
07.11.05
Gesendet: Montag, 7. November 2005 08:24Betreff: 07.11.05
Hallole,
es ist schon komisch, gestern war ich total ausgeschaltet, hatte ganz furchtbar Migräne und konnte nur im Bett oder auf der Couch liegen. Komisch ist daran, dass mir dafür alles egal war, ich war geplagt, dass ich garnix groß denken konnte. Hatte natürlich auch Vorteile, aber eigentlich hätte ich lieber das schöne Wetter genossen. Naja, man sucht es sich nicht aus.
Am Freitag war ich beim HNO-Doktor, der war ganz zufrieden mit mir, wusste auch Bescheid worum es geht und hat mir glaubwürdig alles Gute gewünscht. Hat auch zur Sicherheit noch einen Hörtest gemacht, hören tu ich auch ganz gut. Ich hab am Freitag auch mit Ulm telefoniert, die Koordinatorin meinte, dass es genügen würde, wenn ich erst am 16.11.05 kommen würde, denn 3 Tage würden in der Regel für die Untersuchungen ausreichen und dann könne ich wahrscheinlich auch das Wochenende noch zu Hause verbringen. Das gefällt mir natürlich auch.
Mehr gibt’s ansonsten nicht zu sagen, werde mich heute noch ein wenig von dem furchtbar anstrengenden Tag gestern erholen, Migräne ist echt was ganz fieses, manche von Euch können da ja leider mitsprechen.
Ganz liebe Grüße
Tanja
Hallole,
es ist schon komisch, gestern war ich total ausgeschaltet, hatte ganz furchtbar Migräne und konnte nur im Bett oder auf der Couch liegen. Komisch ist daran, dass mir dafür alles egal war, ich war geplagt, dass ich garnix groß denken konnte. Hatte natürlich auch Vorteile, aber eigentlich hätte ich lieber das schöne Wetter genossen. Naja, man sucht es sich nicht aus.
Am Freitag war ich beim HNO-Doktor, der war ganz zufrieden mit mir, wusste auch Bescheid worum es geht und hat mir glaubwürdig alles Gute gewünscht. Hat auch zur Sicherheit noch einen Hörtest gemacht, hören tu ich auch ganz gut. Ich hab am Freitag auch mit Ulm telefoniert, die Koordinatorin meinte, dass es genügen würde, wenn ich erst am 16.11.05 kommen würde, denn 3 Tage würden in der Regel für die Untersuchungen ausreichen und dann könne ich wahrscheinlich auch das Wochenende noch zu Hause verbringen. Das gefällt mir natürlich auch.
Mehr gibt’s ansonsten nicht zu sagen, werde mich heute noch ein wenig von dem furchtbar anstrengenden Tag gestern erholen, Migräne ist echt was ganz fieses, manche von Euch können da ja leider mitsprechen.
Ganz liebe Grüße
Tanja
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